境外企業肥料登記與境內肥料登記的不同點：1、企業證明文件。國外及港、澳、臺地區申請人應提交所在國（地區）**簽發的企業注冊證書和肥料管理機構批準的生產、銷售證明。國外肥料生產企業的注冊證書和生產銷售證明還需經中華人民共和國駐企業所在國（地區）使館（或領事館）確認。國外及港、澳、臺地區申請人還需提交委托代理協議，代理協議應明確境內代理機構或國外及港、澳、臺地區企業常駐**機構職責，確定其能全權辦理在中華人民共和國境內肥料登記、包裝、進口肥料等業務，并承擔相應的法律責任。2生產企業考核表。國外及港、澳、臺地區申請人應提交相應的企業生產和質量檢測設備設施（包括檢驗儀器）圖片等資料。農藥登記辦證的流程和周期！眉山復合微生物肥料登記哪家專業

衛生用農藥，是指用于預防、控制人生活環境和農林業中養殖業動物生活環境的蚊、蠅、蜚蠊、螞蟻和其他有害生物的農藥。按其使用場所和使用方式分為家用衛生殺蟲劑和環境衛生殺蟲劑兩類。家用衛生殺蟲劑主要是指使用者不需要做稀釋等處理在居室直接使用的衛生用農藥；環境衛生殺蟲劑主要是指經稀釋等處理在室內外環境中使用的衛生用農藥殺鼠劑，是指用于預防、控制鼠類等有害嚙齒類動物的農藥。農藥主要代謝物，是指農藥使用后，在作物中、動物體內、環境（土壤、水和沉積物）中的，摩爾分數或放射性強度比例大于10%的代謝物。樂山農藥登記哪家比較好《肥料標識內容和要求》GB18382-2021其他要求。

相同原藥資料要求2.2.1M1生產企業名稱和登記證號。2.2.2M2生產工藝、全組分分析報告、理化性質、產品質量規格、鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗數據。2.2.3視需要提供M2毒理學和環境影響資料2.2.3.1毒理學資料，包括：急性經口、經皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗、亞慢（急）性毒性試驗（要求90天大鼠喂養試驗。根據產品特點還應當提供28天經皮或28天吸入毒性試驗）、致突變性試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗、體內哺乳動物骨髓細胞微核試驗。2.2.3.2環境影響資料，包括：鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。2.2.4經M1登記證持有人授權的，還應提供經授權方法定代表人簽字并加蓋公章的授權書原件。

農藥產品有效成分含量設定原則：國家標準或行業標準已對有效成分含量做出具體規定的，有效成分含量應當符合相應標準的要求。未制定國家標準和行業標準，或現有國家標準或行業標準對有效成分含量未做出具體規定的，制劑有效成分含量（相同配比的混配制劑總有效成分含量）的設定應當符合以下要求：有效成分和劑型相同的產品，有效成分含量≥10%（或100克/升）的產品，其含量變化間隔值不小于5%（或50克/升）；有效成分含量<10%（或100克/升）的產品，其含量變化間隔不小于有效成分含量的50%。有效成分含量“≥10%或100克/升”的，含量有效數字不多于3位；有效成分含量“＜10%或100克/升”的，含量有效數字不多于2位。乳油、微乳劑、可濕性粉劑產品，其有效成分含量不得低于已批準登記產品（包括相同配比的混配制劑產品）的有效成分含量。液體制劑產品有效成分含量可以質量分數(%)或質量濃度（克/升）表示；以質量濃度表示時，產品質量標準應同時規定質量分數。含有滲透劑或增效劑的農藥產品，其有效成分含量設定應當與不含滲透劑或增效劑的同類產品的有效成分含量設定要求相同。申請登記的農藥產品，有效成分含量不符合上述規定的，可按照相近原則變更有效成分含量。四川有機肥登記、有機肥料登記代理、有機肥料證代辦-成都豐登廣源農業科技有限公司。

農藥登記資料授權：根據《農藥登記管理辦法》第十八條規定：農藥登記證持有人duli擁有的符合登記資料要求的完整登記資料，可以授權其他申請人使用。授權方應是取得農藥登記證的新農藥研制者、國內農藥生產企業或是境外企業，是weiyi可以對外授權的權利“人”，其登記證應是在有效狀態的，尚未取得農藥登記證，或者農藥登記證已過期的產品，其登記資料不允許授權；被授權方應是新農藥研制者、國內農藥生產企業或是境外企業，被授權方接受授權資料后不可再將其登記資料授權給其他企業；授權的資料應符合新版《農藥登記資料要求》，且是授權企業duli完成并擁有的，授權資料只能全套授權，而不能部分授權，但可授權多個企業使用。四川省權限內肥料續展受理條件和申請資料-有機肥料、有機無機肥料登記。樂山農藥登記哪家比較好

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