為什么外省肥料登記產品異地銷售不再備案？2015年10月14日，《關于批取消62項指定地方實施行政審批事項的決定》（國發〔2015〕57號）發布，取消了省級農業行政主管部門負責的外省肥料登記產品備案核準事項。為什么沒有肥料臨時登記了？2017年1月21日，《關于第三批取消指定地方實施行政許可事項的決定》（國發〔2017〕7號）發布，取消省級農業行政主管部門負責的境內申請肥料臨時登記事項，要求取消審批后，農業行政主管部門直接受理肥料登記申請。四川省農藥經營許可核發受理條件和資料要求！廣西微生物菌劑登記政策法規咨詢
不得不提到指定地方實施行政許可事項之一——由省級農業行政主管部門負責的權限內肥料登記。《肥料登記管理辦法》第三十條款規定，省、自治區、直轄市人民農業行政主管部門負責本行政區域內的復混肥、配方肥（不含葉面肥）、精制有機肥、床土調酸劑的登記審批、登記證發放和公告工作。所以，事實上，除了《肥料登記管理辦法》列出的免于登記產品外，復混肥、配方肥（不含葉面肥）、精制有機肥、床土調酸劑是否有肥料登記證還與所在生產地區有關系。廣安衛生農藥登記需要什么條件成都豐登廣源農業科技公司服務項目！
相同原藥資料要求2.2.1M1生產企業名稱和登記證號。2.2.2M2生產工藝、全組分分析報告、理化性質、產品質量規格、鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗數據。2.2.3視需要提供M2毒理學和環境影響資料2.2.3.1毒理學資料，包括：急性經口、經皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗、亞慢（急）性毒性試驗（要求90天大鼠喂養試驗。根據產品特點還應當提供28天經皮或28天吸入毒性試驗）、致突變性試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗、體內哺乳動物骨髓細胞微核試驗。2.2.3.2環境影響資料，包括：鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。2.2.4經M1登記證持有人授權的，還應提供經授權方法定代表人簽字并加蓋公章的授權書原件。
相同原藥第二階段的認定：2.1.2毒理學和環境影響資料認定2.1.2.1毒理學資料認定2.1.2.1.1M2的毒理學試驗結果與M1的相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數），對于出現陽性和陰性結果的評價結論一致，認定其毒理學資料具有等同性。2.1.2.1.2如根據急性毒性試驗結果不能認定M2和M1毒理學資料具有等同性，還需對反復給藥試驗（從亞急性到慢性毒性試驗）和繁殖毒性、致突變性、致*性等試驗結果進行評價，按2.1.2.1.1的原則認定。如毒效應***相同，未觀察到作用劑量（NOELs）和未觀察到有害作用劑量（NOAELs）的變化不超出劑量水平的變化，認定其毒理學資料具有等同性。2.1.2.2環境影響資料認定在試驗生物相同的前提下，以M1的鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗等試驗結果為參照，當M2與M1相應項目的試驗結果相互比對，其系數不大于5（或雖大于5，但不超過合理的試驗劑量增長系數），可認定M2與M1的環境影響資料具有等同性。企業標準制定的的幾種情況。
化學農藥制劑藥效資料：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；對已登記產品的可替代性分析及效益分析報告；藥效試驗資料；室內生物活性試驗資料；室內作物安全性試驗資料；田間小區藥效試驗資料；大區藥效試驗資料；抗性風險評估資料；室內抗性風險試驗資料；田間抗性風險監測方法；其他資料；對田間主要捕食性和寄生性天敵的影響；對鄰近作物的影響；產品特點和使用注意事項；境外在該作物或防治對象的登記使用情況；其他與該農藥品種和使用范圍有關的資料；綜合評估報告；殘留資料：植物中代謝試驗資料；動物中代謝試驗資料；環境中代謝試驗資料；農藥殘留儲藏穩定性試驗資料；殘留分析方法；農作物中農藥殘留試驗資料；加工農產品中農藥殘留試驗資料；其他國家登記作物及殘留限量資料。農藥登記證不可轉讓，農藥登記資料可以轉讓。自貢大田農藥登記哪家專業
成都豐登廣源農業科技公司簡介！廣西微生物菌劑登記政策法規咨詢
根據新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021要求：1、應標明經依法登記注冊并能承擔產品質量責任的生產者和/或經銷者和/或進口商的名稱、地址。生產者和/或經銷者和/或進口商的名稱中不得含有其他肥料企業的名稱或合法商標的字樣。地址的標注規定不應與有關法律法規相矛盾。進口產品還應標注原產國/地區名稱。進口商名稱和地址均不應使用簡稱。2、國產產品應在產品合格質量證明書、產品外包裝上或用易于識別的電子信息（二維碼、條形碼）的方式標明肥料產品的生產日期或批號。3、進口產品應標注進口合同號，通過國產產品的生產日期或批號、或進口產品的進口合同號，應可追朔相應產品質量檢驗的結果。*在產品標準中要求標明有效期或保質期時，應標明有效期或保質期，并添加產品有效期的備注。4、新增：如產品有強制性國家標準，應標明強制性國家標準編號。如標明國家或行業標準中未包括的其他元素或添加物，此時除標明國家標準或行業標準外，還應同時標明含有添加物檢測方法的在備案有效期內的企業標準，企業標準中的方法應是國內、國外文獻中的該添加物的**檢測方法。廣西微生物菌劑登記政策法規咨詢
