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企業商機
菌群檢測基本參數
  • 品牌
  • 上海沃本生物科技有限公司
  • 型號
  • JQJC-001
  • 適宜人群
  • 亞健康人群
  • 不適宜人群
  • 哺乳期女性
  • 保質期
  • 12個月
菌群檢測企業商機

針對心衰患者的隊列研究中發現,他們的腸道微生物多樣性降低、丁酸鹽生產菌減少。心衰患者糞便中分離出的致病性細菌增多【如彎曲桿菌屬(Campylobacter)、志賀氏菌屬(Shigella)、沙門氏菌屬(Salmonella)】,直腸真桿菌(Eubacterium rectale)減少。此外,在部分左心室射血分數明顯降低的心衰患者中,布勞特式菌屬(Blautia)、柯林斯氏菌屬(Collinsella)、丹毒絲菌(unidentified Erysipelotrichaceae)和糞桿菌屬(Faecalibacterium)等細菌豐度明顯降低。慢性心力衰竭患者的普拉梭菌(Faecalibacterium prausnitzii)減少,活潑瘤胃球菌(Ruminococcus gnavus)數量增加。心衰患者的腸道微生物態也因年齡而異。與年輕患者相比,老年患者通常缺乏糞桿菌屬(Faecalibacterium),但乳酸菌屬(Lactobacillus)豐富。沃本生物值得信賴的腸道菌群檢測商。浙江亞健康人群菌群檢測準確性高

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已知痛風主要由尿酸異常增加和尿酸鈉(MSU)晶體結晶引起。在健康人群中,有兩種途徑可以從體內排泄尿酸:腎臟負責排出70%的尿酸,腸負責排泄剩余的30%.近期的研究表明,腸道微生物群生態失調與關節炎疾病有關,包括強直性脊柱炎(AS),類風濕性關節炎(RA)。然而,腸道微生物群與痛風之間的關聯仍然很差。先前的一項研究顯示,痛風患者中Caccae擬桿菌和木基尼醇文的豐度明顯增加,而假性卡氏雙歧桿菌和假刺單胞菌的豐度則降低。痛風患者中包括嘌呤代謝在內的腸道微生物功能也發生了變化.另一項結合微生物組和代謝組的研究表明,擬桿菌、卟啉單胞菌科、紅球菌、紅球菌和厭氧菌科的機會原體增加,痛風患者尿酸排泄和嘌呤代謝的代謝物也隨之改變。浙江亞健康人群菌群檢測準確性高如何確定腸道菌群失調呢;

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安徽醫科大學的李寶珠團隊Rheumatology上發表的一篇系統性綜述,納入26項研究的結果,總結了類風濕關節炎(RA)患者的口腔菌群與腸道菌群的組成及多樣性的變化。①總結26項研究的結果,分析RA患者的口腔菌群與腸道菌群變化;②3項以上的研究報道,與對照相比,早發性RA/RA患者的腸道菌群中的糞桿菌屬減少,而口腔菌群中的普氏菌屬增加,鏈球菌屬及嗜血桿菌屬減少;③另外,部分普氏菌屬中的物種(包括P.histicola及P.oulorum)在RA患者的口腔菌群中有增加趨勢;④RA患者的口腔菌群α-多樣性增加或不變,而腸道菌群α-多樣性降低或不變。

腸道微生物組主要有四大類組成厚壁菌門、擬桿菌門、放線菌門和變形菌門。人體腸道微生態物中大多數為擬桿菌和厚壁菌,厚壁菌/擬桿菌也被視為衡量腸道微生物健康的一項指標。但是,腸道微生物組成存在個體差異,而且對于宿主和環境參數的變化十分敏感。有趣的是,宿主中條件致病菌(如大腸桿菌、梭狀芽孢桿菌、糞便擬桿菌和遲緩埃格特菌)的豐度增加以及細菌源(羅氏菌、柔嫩梭菌、的短鏈脂肪酸的豐度減少,都與心血管疾病的風險增加有關。因此,微生物的種類及其相對豐度都是影響心血管疾病發生的重要因素。上海沃本--專業的腸道菌群檢測**;

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GenomeMedicine近期發表的文章,通過對RA病人的糞便菌群進行宏基因組測序分析,發現RA患者中存在與疾病活動指數——MCII相關的腸道菌群的分類和功能特征,且利用腸道菌群特征進行AI訓練預測哪些患者MCII狀態會發生改變,效果明顯。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來的希望。①對1988年-2014年間診斷為RA的患者進行回顧性、觀察性隊列研究,收集64份糞便樣本進行宏基因組測序;②年齡是導致腸道菌群組成差異的比較大決定因素,其次是疾病活動指數——MCII狀態,且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異;③基線檢查和隨訪中,取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高;④神經網絡利用腸道菌群預測哪些患者MCII狀態會發生改變,被證明是非常有效的,證明了腸道菌群的潛在臨床實用性。腸道菌群檢測--目前的熱點前言;浙江亞健康人群菌群檢測準確性高

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腸道炎癥與脊柱關節炎(SpA)存在密切關系,提示這種疾病中潛在的腸道-關節軸的炎癥關聯。Nature Reviews Rheumatology近期發表的綜述文章,對這一話題進行了探討,回顧了相關的流行病學、臨床、免疫和菌群因素,并討論了目前的知識缺口,以及對于治療方法研究的意義。①歐洲大多數脊柱關節炎(SpA)患者患有亞臨床腸道炎癥,少數患有并發性炎癥性腸?。↖BD);②許多強直性脊柱炎(AS)的遺傳危險因素與IBD是相同的,且其中一些AS危險因素聚集在重要的腸道免疫通路中;③3型免疫細胞因子(如IL-17)在腸道和關節中很重要,但它們的作用可能具有組織特異性;④SpA發生腸道菌群異常,但與免疫變化的因果性尚不清楚;⑤SpA療法的失敗率很高,這種失敗是否與潛在的腸道炎癥有關尚不清楚。浙江亞健康人群菌群檢測準確性高

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