約50%的類風濕關節炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產生充分的應答，但缺乏可預測患者應答的預后標志物。ArthritisandRheumatology上發表的一項新研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發現基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外，體外共培養腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應答；②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集；④在另外21名新發RA患者中，基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答（AUC=）；⑤體外共培養患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。腸道菌群檢測目前的主要研究方向？陜西糞便菌群檢測預測疾病

2007年底，美國國立衛生研究院（NIH）宣布將投入1.15億美元正式啟動醞釀了兩年之久的“人類微生物組計劃”。由美國主導的，多個歐盟國家及日本和中國等十幾個國家參加的人類微生物組計劃將使用新一代DNA測序儀進行人類微生物組DNA的測序工作，是人類基因組計劃完成之后的一項規模更大的DNA測序計劃，目標是通過繪制人體不同organ中微生物宏基因組圖譜，解析微生物菌群結構變化對人類健康的影響。2008年4月11日，歐盟宣布啟動人類宏基因組第七框架項目，我國的生物公司也參加到腸道宏基因組歐盟第七框架項目中，承擔重要的測序任務。2009年，英、美、法、中等國科學家在德國海德堡成立國際人類微生物組研究聯盟(IHMC)，旨在對國際人類微生物組研究進行相關的協調。2016年5月13日，美國啟動“國家微生物組計劃”，啟動資金超過5億美元。陜西糞便菌群檢測預測疾病上海沃本，腸道菌群檢測更專業。

腸道菌群有人類“第二基因組”之稱，定植在人體腸道中的微生物可通過各種生理代謝途徑來維持宿主的健康。如果腸道菌群紊亂，會引起宿主糖尿病、肥胖、腸應激綜合征、炎癥性腸病、肝臟疾病、等各類疾病的發生。由此衍生出的腸道微生態相關項目也愈發火熱，當前令人矚目的就是腸道菌群基因檢測項目。通過精細檢測腸道菌群，分析人體腸道微生態環境，為臨床相關疾病診治提供科學依據。項目名稱：腸道菌群基因檢測項目項目特點：1.涵蓋腸道菌群7萬+菌種。2.高效：7-10天出具檢測報告。3.精細：采用新一代高通量測序技術，精細檢測腸道菌群種類及豐度。樣本要求：糞便樣本（提供采集保存耗材）適合科室：內分泌科、消化內科、體檢科等。適用人群：1.肥胖人群；2.血糖血脂異常人群。

    在微生物代謝產物中，作為心血管疾病的一個主要因子，TMAO受到了廣泛的關注。TMAO是三甲胺（TMA）的肝臟氧化產物，主要來源于飲食中膽堿和磷脂酰膽堿的細菌代謝。在無菌小鼠和人群研究中，血漿TMAO水平與心血管疾病風險因素之間存在正相關。給小鼠喂食富含膽堿和肉堿的飲食后，小鼠的血漿TMAO水平升高、AS斑塊明顯；而飲食缺乏膽堿或肉堿則能使TMAO的產生減少，并減輕AS斑塊。因此，血漿中的TMAO可以作為心血管疾病診斷的有效指標。目前，TMAO被認為是心臟危險因素，TMAO水平增高可能表明心梗、心衰、外周動脈疾病、中風、冠狀動脈疾病等的發生風險增加。服用廣譜后，個體的腸道微菌群會減少，且血漿TMAO水平明顯下降。此外，由于飲食是TMAO的主要來源，建議個人避免過多食用富含肉堿、膽堿和卵磷脂的食物，以降低患心血管疾病的風險。 如何檢測腸道菌群的差異性！

    腸道微生物起源于哪?這些體外的生物都來自哪里?早期微生物接觸的證據表明，人類腸道微生物群是在子宮內**初形成的，這意味著我們的母體是***個微生物群接種體。接著從出生開始，通過三個途徑獲得：1.大部分是在出生時通過陰道產道獲得的;2.還有一些是通過母乳獲得的;3.有些則是嬰兒期通過外界接觸獲得的。三，影響腸道微生物平衡的主要因素有哪些?各種因素會影響微生物的定植，包括分娩方式，，是否母乳喂養及飲食等。到三歲時，復雜的腸道微生物環境就已經建立并且在整個成年期都相對穩定。但是在整個生命中它都會被改變，比如細菌，吸煙，疾病等等，其中關鍵的影響因素是飲食和藥物的使用，比如膳食纖維會有利于腸道益生菌的生長，而藥物的使用則會破壞腸道菌群的生態穩定，引發疾病。 腸道菌群檢測：對抗腹瀉新武器！安徽亞健康人群菌群檢測風險預測

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    腸道微生態對心血管系統具有潛在調節作用，而血液循環中的短鏈脂肪酸能介導這一過程。大量研究表明，腸道菌群產生的丁酸鈉和丙酸鈉，與腎素受體介導的腎素-血管緊張素系統的功能呈負相關，且有助于****。從功能上講，進入血液的短鏈脂肪酸可通過G蛋白偶聯受體（GPCRs）介導血壓的改變。嗅覺受體78（Olfr78）和G蛋白偶聯受體41（GPR41）就是這樣的兩種受體。這兩種受體都定位于阻力血管，但對血管張力有著不同的作用。在短鏈脂肪酸的刺激下，GPR41作為一種降壓蛋白，通過內皮依賴的方式擴張阻力血管，而Olfr78則可以對抗這種降壓作用。Olfr78和GPR41這兩種受體為機體提供了必要的平衡，能防止健康狀態下血壓的過度改變。此外，微生物源的短鏈脂肪酸也被報道能夠在減輕氧化應激和維持免疫系統功能方面發揮免疫調節作用。已有研究證明，在飲食中添加1%丁酸鹽，可以通過其功能和增強斑塊穩定性來減緩AS疾病的進程。通過T細胞依賴的方式，丙酸鹽可以減輕心肌細胞肥大和心肌纖維化~ 陜西糞便菌群檢測預測疾病