據醫學文獻檢索引擎PubMed統計，相較于2007年，2017年以腸道微生物為研究方向的論文數量增加了13倍，研究領域涉及肥胖、糖尿病、cancer、自閉癥等50余種疾病，腸道微生態診療已經成為歐美醫學**為熱門的研究方向之一。作為人體營養吸收與物質代謝主要的渠道，腸道內寄生著數量為龐大的微生物菌群，人體內的腸道微生物數量大約100萬億個，超過人體自身細胞總量的10倍以上，足有幾公斤重。另一方面，腸道菌群的健康與否直接影響著宿主的免疫、營養物質合成及藥物代謝等，甚至按照“腸腦軸”的理念，大腦、腸道共同構成的系統以內分泌和神經訊息的形式進行溝通，共同調節了我們的情緒反應、新陳代謝、免疫系統、大腦發育與健康，所以腸道菌群是否健康直接決定了作為宿主的人體健康。腸道菌群檢測讓您的健康早知道！江蘇腹瀉菌群檢測準確性高

    某些腸道細菌被認為是AS疾病進展的新因素。研究發現，中國AS患者的類桿菌屬（Bacteroides）和普雷沃氏菌屬（Prevotella）相對減少，而鏈球菌屬（Streptococcus）和大腸埃希菌屬（Escherichia）富集。然而，在波蘭東部，總膽固醇水平和低密度脂蛋白膽固醇值高的中年男性腸道中富含普雷沃氏菌屬（Prevotella），但是梭菌屬（Clostridium）和糞桿菌屬（Faecalibacterium）含量較低。例如，一些AS患者的條件致病菌柯林斯氏菌屬（Collinsella）增多。同時，有些微生物也可以降低AS斑塊的形成。比如，在患者和小鼠模型中均發現，產丁酸鹽的細菌羅斯伯里氏菌屬（Roseburia）和真桿菌屬（Eubacterium）的相對減少與AS病變的發展呈負相關關系。據推測，這些微生物可能會影響宿主的炎癥水平。 安徽自閉癥患者菌群檢測預測疾病腸道菌群--守護您的健康。

根據一些學者的說法，棲息在人體內的微生物，對免疫系統有重大影響。一些科學家發現，當腸道防御系統崩潰時，腸道內的某些微生物會進入血液，從而引發一些免疫反應，而這些免疫反應可能在強直性脊柱炎中發揮作用。而且某些微生物（如克雷白桿菌）與易感者自身組織具有共同抗原，可引發異常免疫應答。不僅如此，研究表明，6-14%的強直性脊柱炎患者會同時患有炎癥性腸病（IBD），這一比例遠高于一般人群。反之亦然。美國脊柱炎協會（SAA）指出，世界各地患強直性脊柱炎的人口比例各不相同，比較低的是撒哈拉以南的非洲，比例為0.02%，而較高的是北極地區，比例為0.35%。然而，根據克羅恩和結腸炎基金會的研究，有2-3%的IBD患者同時患有強直性脊柱炎。此前的研究更是發現，與強直性脊柱炎緊密相關的HLA-B27基因的產物可能會與腸道微生物組發生相互作用。

（1）構建不同慢病和腸道菌群之間的關聯數據庫，促進慢病與菌群相關性、甚至因果性證據的進一步積累，促進人們對慢病發生、發展的深刻理解；（2）研究針對腸道菌群進行調控的新技術、新方法、新產品，提高慢病防控效率；（3）結合腸道菌群微生態，深入開展中醫藥研究，促進中醫生命科學和中西醫結合的研究與發展；（4）發展腸道菌群微生態的解析技術，不僅在微生物基因組DNA序列組裝等方面取得進步，而且還需要從微生態這一群體水平開展從結構到功能的深入研究；（5）發展腸道菌群的檢測技術即針對腸道菌群的健康體檢技術，建立起可用于評價腸道菌群是否處于健康狀態、亞健康狀態、失調紊亂狀態甚至致病狀態的理論、方法和技術；腸道菌群檢測有重大意義。

腸道菌群失調與自身免疫疾病的發展相關。Nature Communications上發表的一項新研究，發現類風濕關節炎（RA）的發生與腸道屏障功能的受損密切相關，新發病RA患者的血清連蛋白表達增加，而腸道緊密連接蛋白表達降低。在關節炎小鼠模型中，腸道炎癥發生早于關節炎的發病，而靶向腸道屏障或連蛋白可起到緩解關節炎的作用。該研究提示，靶向腸道屏障或是改善類風濕關節炎等自身免疫疾病的潛在策略。①對比40名RA患者、41名健康對照、19名cancer患者及21名丙肝患者，發現RA患者的血清連蛋白水平明顯升高；②縱向研究結果顯示，血清連蛋白水平較高者在1年內發生RA的風險更高；③RA患者（包括新發病患者）腸道上皮細胞中的緊密連接蛋白（包括occludin與claudin-1）表達明顯降低；④在膠原誘導的關節炎（CIA）小鼠模型中，腸道炎癥及T細胞在腸道中的累積發生于關節炎發病之前；⑤丁酸鹽處理降低腸道通透性，或使用藥物靶向抑制連蛋白可緩解CIA。河北腸道菌群檢測的廠家選擇沃本生物。云南自閉癥患者菌群檢測報告內容

腸道菌群檢測--解讀人類“第二基因組”。江蘇腹瀉菌群檢測準確性高

來自北京協和醫院的張烜團隊與華大基因的揭著業團隊在JournalofAutoimmunity上發表的一項研究，①對比分析85名強直性脊柱炎（AS）患者及62名健康人的腸道菌群，發現惰性真桿菌等5種菌種在AS患者中富集；②在AS患者的腸道菌群中，氧化磷酸化、脂多糖生物合成和粘多糖降解作用增強；③AS患者中存在脆弱擬桿菌和III型分泌系統等與自身免疫相關的特征；④AS患者腸道菌群中部分富集的細菌多肽可模擬II型膠原，并促進特定HLA分類（HLA-B27）AS患者的PBMC產生IFN-γ。江蘇腹瀉菌群檢測準確性高