2021年初，在香港中文大學的研究人員發表于《消化道》（Gut）的論文中發現，腸道中細菌的種類和數量可能會影響COVID-19的嚴重程度以及免疫系統對的反應程度，微生物組組成的失衡可能與患者持續的炎癥癥狀有關。通過對腸道菌群檢測分析發現，不論是否接受過包括anti生素在內的藥物治療，COVID-19患者同非COVID-19受試者的腸道微生物組之間都存在顯著差異，說明腸道菌群可能會影響免疫系統對SARS-CoV-2的反應，甚至影響疾病的嚴重程度和結果。換言之，失調、紊亂的腸道菌群可能會導致患者在SARS-CoV-2以后，持續引發免疫相關的健康問題。腸道菌群檢測的流程。山東腹瀉菌群檢測臨床應用

約50%的類風濕關節炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產生充分的應答，但缺乏可預測患者應答的預后標志物。Arthritis and Rheumatology上發表的一項研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發現基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外，體外共培養腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應答；②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集；④在另外21名新發RA患者中，基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答（AUC=0.84）；⑤體外共培養患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。廣東腸道菌群檢測常用方法腸道菌群檢測：對抗肥胖新武器。

腸道菌群可以保護你的健康。一方面，大量的菌群黏附在腸壁上，為腸道穿上了一層天然的鎧甲，避免腸壁與有害物質直接接觸。另一方面，共生菌群會與腸道的免疫系統形成互動，刺激后者的發育，使腸道應對致病微生物的“反導系統”更加強大。此外，共生菌群還會直接上陣，幫助消滅致病菌。因為共生菌群與致病菌群都以腸道為生存環境，致病菌的入侵，直接侵占了共生菌群的地盤。面對這種情形，占優勢的共生菌自然不會答應，然后時間就會通過“菌數”優勢，壓制致病菌勢力，在保護自己家園的同時，也保護人體的健康。

腸道菌群并非是生來就有的，它們實際上是“外來戶”。在母體子宮內，胎兒所處的是一個幾乎無菌的環境，因此胎兒腸道內也是無菌的。當胎兒出生之后的幾天內，細菌通過分娩時陰道物質攝入、哺乳時的口腔攝入以及空氣吸入等途徑進入新生兒體內，并在腸道內定植，形成新生兒早期的腸道菌群。隨著嬰兒的成長，腸道菌群的種類結構逐漸趨于穩定，然后形成成熟的腸道菌群。這些微小的生物的群體就這樣不知不覺的定居到人體之內，悄無聲息的與主人相隨一生。人類腸道微生物群由超過3500種細菌組成。腸道細菌中95%以上可歸為3個菌門：厚壁菌門、擬桿菌門、放線菌門，其中厚壁菌門和擬桿菌門占較重優勢，厚壁菌門細菌數量多，由乳桿菌屬、支原體、芽胞桿菌屬、梭菌屬等200多個菌屬組成，擬桿菌門包括20多種菌屬。腸道菌群檢測的報告模板。

2007年底，美國國立衛生研究院（NIH）宣布將投入1.15億美元正式啟動醞釀了兩年之久的“人類微生物組計劃”。由美國主導的，多個歐盟國家及日本和中國等十幾個國家參加的人類微生物組計劃將使用新一代DNA測序儀進行人類微生物組DNA的測序工作，是人類基因組計劃完成之后的一項規模更大的DNA測序計劃，目標是通過繪制人體不同organ中微生物宏基因組圖譜，解析微生物菌群結構變化對人類健康的影響。2008年4月11日，歐盟宣布啟動人類宏基因組第七框架項目，我國的生物公司也參加到腸道宏基因組歐盟第七框架項目中，承擔重要的測序任務。2009年，英、美、法、中等國科學家在德國海德堡成立國際人類微生物組研究聯盟(IHMC)，旨在對國際人類微生物組研究進行相關的協調。2016年5月13日，美國啟動“國家微生物組計劃”，啟動資金超過5億美元。腸道菌群檢測：對抗肥胖新武器！廣東腸道菌群檢測常用方法

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    腸道微生物組主要有四大類組成厚壁菌門、擬桿菌門、放線菌門和變形菌門。人體腸道微生態物中大多數為擬桿菌和厚壁菌，厚壁菌/擬桿菌也被視為衡量腸道微生物健康的一項指標。但是，腸道微生物組成存在個體差異，而且對于宿主和環境參數的變化十分敏感。有趣的是，宿主中條件致病菌（如大腸桿菌、梭狀芽孢桿菌、糞便擬桿菌和遲緩埃格特菌）的豐度增加以及細菌源（羅氏菌、柔嫩梭菌、的短鏈脂肪酸的豐度減少，都與心血管疾病的風險增加有關。因此，微生物的種類及其相對豐度都是影響心血管疾病發生的重要因素。 山東腹瀉菌群檢測臨床應用