雖然腸易激綜合征和抑郁癥的病因尚不清楚,但目前公認的理論包括微生物介導的雙向交流模型,或所謂的“微生物-腸道-腦軸”。腸道菌群通過免疫和自主途徑與大腦溝通,調節胃腸道(GI)功能和大腦活動(Kennedyetal.,2014;Mayer等,2014)。近期的一項研究表明,抑郁癥患者和腹瀉型腸易激綜合征(IBS-d)患者之間的糞便微生物群特征相似,并且與健康對照的樣本相比多樣性更少(Liuetal.,2016)。解釋這一機制的一種假設是,微生物群發育不良引起的粘膜免疫屏障功能障礙導致腸道通透性增加,這可能是導致抑郁和FGID包括IBS的常見發病機制的早期步驟。腸道菌群檢測:對抗神經類疾病新武器。廣東亞健康人群菌群檢測組成
來自廣東省中醫院的黃閏月團隊與黃清春團隊在Frontiers in Immunology上發表的一項研究,對比了類風濕關節炎(RA)患者與健康對照的腸道菌群組成及功能差異,并對比了接受不同藥物***后,RA患者的腸道菌群組成及功能的變化。①納入22名RA患者及22名健康對照,13名患者接受化瘀強腎通痹方(HQT)+甲氨蝶呤,9名患者接受來氟米特(LEF)+甲氨蝶呤;②相比于健康對照,RA患者分別有的37個及21個腸道細菌物種富集或減少,維生素K2生物合成與RA患者中富集的細菌相關;③HQT組與LEF組患者的臨床療效相似,HQT影響紅細胞沉降率,LEF影響C反應蛋白水平;④用藥后,HQT組及LEF組患者分別有11個及4個腸道細菌物種,以及9個及2個菌群代謝通路發生變化。安徽消化道疾病菌群檢測科研助力上海沃本--目前腸道菌群檢測的靠譜產品;
多中心臨床試驗支持菌群移植預防抵抗細菌菌藥物的耐藥細菌:①RBX2660是一款用于改善復發性艱難梭菌infection的菌群懸劑,其中排除了臨床危害性大的antibiotic耐藥細菌以及特定病毒、寄生蟲;②包含29名參與者的多中心臨床研究發現,服用RBX2660后,患者菌群結構與RBX2660的菌群結構越接近,預防CDI的效果越好;③使用RBX2660兩個月后,患者腸道中耐藥腸桿菌科細菌明顯減少,耐藥基因載量隨著RBX2660菌群定植程度上升而下降;④菌群移植減少腸道菌群耐藥基因組的方法,有助于防控耐藥細菌infection和抵抗細菌藥物耐藥性傳播。
打一個通俗的比喻:腸道菌群是肥胖癥發生必須經過的“哨卡”。現實中,基因缺陷、藥物、飲食等很多原因,都可能導致肥胖,但在這些原因與結果之間,必然要經歷的一個過程就是腸道菌群紊亂。因此,我們控制腸道菌群這個“哨卡”,就能更好的控制住通往肥胖的道路?,F在已經有大量的醫生開始推崇通過腸道菌群檢測這個新武器,評估乳酸桿菌、阿克曼氏菌等影響腸道健康的菌群狀態,根據檢測結果有針對性地補充益生菌,將紊亂的腸道菌群調理至平衡狀態,然后通過適量運動,補充膳食纖維、谷物粉等維持腸道平衡,提升腸道菌群的活力,就可以幫助你達到減輕體重的目的。腸道菌群檢測您身邊的健康管理師;
自從引入了細菌的基因組學分析以來,針對微生物的研究已經產生**性變化。16SrDNA測序和宏基因組測序兩種測序方法,常用于評估微生物組成機器相對豐度。16S測序可以以可變區域周圍的穩定區域為八項來檢測細菌基因組中高變異度區域的差異。這一技術的主要缺陷在于無法分辨種群之間的差異,因為這種差異通常很小。相反地,宏基因組測序能夠實時檢測所有生物的全基因組,這也造成針對意志和位置的微生物檢測的精度增加。本章闡述了與心血管疾病相關的腸道微生物組成的變化。 腸道菌群檢測:對抗消化道疾病新武器。云南腸道菌群檢測臨床應用
如何檢測腸道菌群的差異性?廣東亞健康人群菌群檢測組成
從功能上講,痛風患者的果糖、甘露糖代謝和脂質A生物合成基因豐度較高,尿酸降解和短鏈脂肪酸生成基因豐度較低。結合臨床數據分析得到腸桿菌科物種豐度的降低與氨基酸代謝和環境感知的降低有關,這兩者共同導致痛風患者血清尿酸和C反應蛋白水平升高?;谌齻€腸道微生物基因的隨機森林分類器在發現和驗證隊列中對痛風病癥具有較高的預測性(準確度為0.91和0.80)??v向分析表明,24周后,降尿酸恢復了部分腸道微生物群。與肥胖、2型糖尿病(T2D)、強直性脊柱炎(AS)和類風濕性關節炎(RA)的對比分析表明,與代謝性疾病相比,痛風的宏基因組跟自身免疫性疾病的相似度更高。該研究揭示了腸道生態失調與宿主尿酸鹽降解和全身炎癥的失調有關,可作為痛風的非侵入性診斷標志物。廣東亞健康人群菌群檢測組成