約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者對(duì)甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答，但缺乏可預(yù)測(cè)患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物。ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究，對(duì)比分析了對(duì)甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明，腸道菌群對(duì)甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者，16名對(duì)甲氨蝶呤改善不應(yīng)答；②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號(hào)、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中，基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。上海沃本您身邊的腸道菌群檢測(cè)選擇；山東自閉癥患者菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用

腸道菌群檢測(cè)問題解答：1。如果孩子大便有問題，比如水樣便或者是非常干硬，該如何取樣？A:如果發(fā)病比較急的水樣便，可能為快致病性細(xì)菌或者病毒infect，建議盡快到醫(yī)院就醫(yī)。而非消化不好或者腸道菌群失調(diào)導(dǎo)致；對(duì)于非常硬的便便，建議取便便的中段或者末段，相對(duì)比較松軟的區(qū)域。2.孩子近期在吃藥，是否需要停藥以后再取樣檢測(cè)？A:是的，需要停藥后再做檢測(cè)，非antibiotic類至少2周后，antibiotic類至少需要4周后。腸道菌群的檢測(cè)意義就是能夠直觀化的知道腸道菌群的多樣性結(jié)構(gòu)，以及各菌群豐度，能夠體現(xiàn)身體的健康情況，如果用藥的同時(shí)做腸道菌群檢測(cè)，只能顯示為用藥對(duì)腸道菌群的影響，對(duì)我們健康的恢復(fù)沒有指引作用，停藥后的腸道菌群檢測(cè)是健康腸道菌群的晴雨表，可進(jìn)行人工干預(yù)恢復(fù)。河北專業(yè)菌群檢測(cè)查什么腸道菌群檢測(cè)：對(duì)抗消化道疾病新武器。

腸道菌群通過短鏈脂肪酸（SCFAs）的變化來影響糖代謝除膽汁酸途徑外，腸道菌群還可能通過SCFAs來影響糖尿病的進(jìn)展。SCFAs是腸道菌群發(fā)酵食物產(chǎn)生多種代謝產(chǎn)物之一，包括乙酸、丙酸、丁酸等。既往研究已發(fā)現(xiàn)不同SCFAs對(duì)糖尿病的影響存在差異，2019年荷蘭千人代謝健康專項(xiàng)研究再次證實(shí)了這一點(diǎn)。該研究應(yīng)用孟德爾隨機(jī)化分析方法證實(shí)了腸道菌群導(dǎo)致糖代謝功能障礙的因果關(guān)系，并提出了腸道微生物產(chǎn)生SCFAs的變化是重要機(jī)制。其結(jié)果表明，糞便中丁酸鹽含量越高，預(yù)示著胰島素反應(yīng)越好；另一方面，糞便中丙酸含量升高則會(huì)增加T2DM風(fēng)險(xiǎn)，而這些均與基因有一定關(guān)系。以上新研究讓我們?cè)谀c道菌群如何導(dǎo)致T2DM的認(rèn)知路上又更深入了一步，也為臨床以腸道菌群為靶點(diǎn)的糖尿病診療策略提供了更多思路。

腸道菌群檢測(cè)的市場(chǎng)有多大？只能做一個(gè)粗略的估算，因?yàn)槲耶吘共皇菍I(yè)的市場(chǎng)調(diào)研的結(jié)論，假如能夠吸引5000萬用戶加入到這個(gè)市場(chǎng)中，一年進(jìn)行2次檢測(cè)，每次檢測(cè)的費(fèi)用在300元，那么整個(gè)市場(chǎng)空間就是300億，這個(gè)檢測(cè)是持續(xù)的，每年都可以檢測(cè)。假如每次檢測(cè)后可以帶動(dòng)200元的干預(yù)方案的消費(fèi)，那么整個(gè)合并起來就是500億的市場(chǎng)，真心不是一個(gè)小的市場(chǎng)。腸道菌群檢測(cè)直接驅(qū)動(dòng)的市場(chǎng)是500億，但是腸道菌群真正可以影響的市場(chǎng)則是更大，當(dāng)數(shù)據(jù)庫(kù)中5000萬人的腸道菌群組成的數(shù)據(jù)的時(shí)候，就可以進(jìn)行深度挖掘了（比較不同區(qū)域的人的腸道菌群組成的差異，不同年齡階段的腸道菌群組成的差異），挖掘出來的信息可以用于指導(dǎo)食品的生產(chǎn)和消費(fèi)策略（食品生產(chǎn)企業(yè)的分區(qū)投放、個(gè)人飲食的指導(dǎo)），由此產(chǎn)生更大的價(jià)值。上海沃本--目前腸道菌群檢測(cè)的靠譜產(chǎn)品。

GenomeMedicine近期發(fā)表的文章，通過對(duì)RA病人的糞便菌群進(jìn)行宏基因組測(cè)序分析，發(fā)現(xiàn)RA患者中存在與疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII相關(guān)的腸道菌群的分類和功能特征，且利用腸道菌群特征進(jìn)行AI訓(xùn)練預(yù)測(cè)哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變，效果明顯。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來的希望。①對(duì)1988年-2014年間診斷為RA的患者進(jìn)行回顧性、觀察性隊(duì)列研究，收集64份糞便樣本進(jìn)行宏基因組測(cè)序；②年齡是導(dǎo)致腸道菌群組成差異的比較大決定因素，其次是疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII狀態(tài)，且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異；③基線檢查和隨訪中，取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高；④神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)利用腸道菌群預(yù)測(cè)哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變，被證明是非常有效的，證明了腸道菌群的潛在臨床實(shí)用性。腸道菌群檢測(cè)與您健康息息相關(guān)！山東腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用

通過菌群檢測(cè)，我們可以提早發(fā)現(xiàn)可能導(dǎo)致疾病的微生物變化。山東自閉癥患者菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用

2015年9月24日，萬眾矚目的“引文桂冠獎(jiǎng)”由湯森路透出版集團(tuán)正式發(fā)布。這個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng)之所以如此出名，是因?yàn)楂@此殊榮的科學(xué)家，有很大機(jī)會(huì)摘得諾貝爾獎(jiǎng)的王冠。今年的“引文桂冠獎(jiǎng)”授予了18位科學(xué)家，他們都是諾貝爾獎(jiǎng)的有力競(jìng)爭(zhēng)者，其中醫(yī)學(xué)組高居早期的是美國(guó)圣路易斯華盛頓大學(xué)的JeffreyI.Gordon教授。他和他的團(tuán)隊(duì)，通過對(duì)腸道菌群的長(zhǎng)期和細(xì)致研究，揭示了人與腸道微生物間的復(fù)雜關(guān)系，發(fā)現(xiàn)腸道菌群失調(diào)與營(yíng)養(yǎng)不良、肥胖癥、糖尿病等疾病息息相關(guān)。Gordon教授的研究成果，為我們理解腸道菌群與人體健康之間的微妙關(guān)系，提供了全新的視野。山東自閉癥患者菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用