來自廣東省中醫(yī)院的黃閏月團隊與黃清春團隊在Frontiers in Immunology上發(fā)表的一項研究，對比了類風濕關節(jié)炎（RA）患者與健康對照的腸道菌群組成及功能差異，并對比了接受不同藥物***后，RA患者的腸道菌群組成及功能的變化。①納入22名RA患者及22名健康對照，13名患者接受化瘀強腎通痹方（HQT）+甲氨蝶呤，9名患者接受來氟米特（LEF）+甲氨蝶呤；②相比于健康對照，RA患者分別有的37個及21個腸道細菌物種富集或減少，維生素K2生物合成與RA患者中富集的細菌相關；③HQT組與LEF組患者的臨床療效相似，HQT影響紅細胞沉降率，LEF影響C反應蛋白水平；④用藥后，HQT組及LEF組患者分別有11個及4個腸道細菌物種，以及9個及2個菌群代謝通路發(fā)生變化。而這一領域的研究進展，主要體現(xiàn)在菌群檢測技術的發(fā)展和運用上。浙江腸道菌群檢測常用方法

人體微生物組與人類健康息息相關從出生伊始，微生物便開始在人體腸道里定植。人類日常接觸的食物、空氣都存在大量微生物，此外，皮膚、口腔、腸道等諸多部位都存在大量的微生物，人體正常菌群種類1000余種，因此人體是一個含有微生物的超級生命體。人體微生物組和人體基因組組成超個體，共同參與人體正常功能。近年來，隨著對人體微生物組研究的不斷深入，科學工作者們發(fā)現(xiàn)，腸道微生物與人體多種疾病息息相關，如大腸桿菌，它是人類細菌性痢疾為常見的病原菌；乳酸菌和瑞士乳桿菌，是減輕壓力和焦慮的“正能量使者”；甲烷短桿菌，人體內(nèi)大部分甲烷產(chǎn)生的“始作俑者”；雙歧桿菌，緩解多種腸道疾病的“得力能手”等。浙江消化道疾病菌群檢測組成上海靠譜的腸道菌群檢測公司？--就選上海沃本！

在微生物代謝產(chǎn)物中，作為心血管疾病的一個主要因子，TMAO受到了廣泛的關注。TMAO是三甲胺的肝臟氧化產(chǎn)物，主要來源于飲食中膽堿和磷脂酰膽堿的細菌代謝。在無菌小鼠和人群研究中，血漿TMAO水平與心血管疾病風險因素之間存在正相關。給小鼠喂食富含膽堿和肉堿的飲食后，小鼠的血漿TMAO水平升高、AS斑塊明顯；而飲食缺乏膽堿或肉堿則能使TMAO的產(chǎn)生減少，并減輕AS斑塊。因此，血漿中的TMAO可以作為心血管疾病診斷的有效指標。目前，TMAO被認為是心臟危險因素，TMAO水平增高可能表明心梗、心衰、外周動脈疾病、中風、冠狀動脈疾病等的發(fā)生風險增加。服用廣譜后，個體的腸道微菌群會減少，且血漿TMAO水平明顯下降。此外，由于飲食是TMAO的主要來源，建議個人避免過多食用富含肉堿、膽堿和卵磷脂的食物，以降低患心血管疾病的風險。

人體腸道內(nèi)攜帶有1000余種細菌，其數(shù)量是人體自身細胞數(shù)量的1-10倍，編碼基因的數(shù)量超過人體的100倍，因此又被稱為人體的“第二基因組”，它們與與人體健康息息相關！根據(jù)它們對人體健康的影響，可將腸道細菌分為有益菌、中性菌和有害菌。在健康的腸道中，腸道菌群、人體、環(huán)境組成一個動態(tài)平衡的系統(tǒng)。不良生活習慣、不規(guī)律飲食、服用anti生素精神壓力、放射診療、手術均會引起菌群失調(diào)，導致有益菌減少，有害菌增加，進而引發(fā)多種身體問題。腸道菌群檢測目前的主要研究方向？

腸道菌群該如何保護？腸道菌群并不是簡單的細菌群落，很多科學家認為，腸道菌群甚至可以看作是人體內(nèi)的另一個有構成，需要你的細心呵護。美國華盛頓大學JefferyGordon教授的研究成果表明，肥胖癥、糖尿病這些高發(fā)疾病，都與腸道菌群失調(diào)密不可分。保護腸道菌群，首要平衡膳食。多吃蔬菜、雜糧等富含纖維素的食物，既喂飽了腸道菌群，也能為身體提供多種維生素和微量元素；而長期大魚大肉、高熱高脂飲食，既不利于腸道菌群生長，也增加自身罹患三高的風險。其次規(guī)律作息和飲食。腸道菌群在與人體的長期磨合中，也形成了自己固定的生物鐘和食譜。很多年輕人起居不規(guī)律，動輒熬夜通宵；飲食不規(guī)律，饑一頓飽一頓，喜嘗新鮮事物；長期下來，腸道菌群勢必失調(diào)，引發(fā)多種疾病。再者還可適度進補。多進食一些富含益生菌的發(fā)酵食物，比如酸奶、豆制品，相當于把益生菌吃進去，在一定程度上也能壯大腸道共生菌群的隊伍。腸道菌群檢測的周期？陜西腫瘤術后菌群檢測預測疾病

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ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項研究，發(fā)現(xiàn)在關節(jié)炎小鼠模型及強直性脊柱炎患者中發(fā)生炎性小體的活化，后者與腸道菌群失調(diào)相關。而在關節(jié)炎小鼠模型中，炎性小體活化可驅動回腸炎的發(fā)生。①HLA-B27轉基因小鼠的腸道NLRP3、NLRC4及AMI2表達增加，***處理可降低；②NLRP3抑制劑可預防凝膠多糖誘導的SKG小鼠的回腸炎，并延緩關節(jié)炎發(fā)病；③對比40名強直性脊柱炎（AS）患者及20名健康對照，AS患者回腸中的NLRP3、NLRC4、AIM2、Caspase-1、IL-1β及IL-18表達增加，且Caspase-1活性增加；④AS患者腸道菌群中的粘膜相關粘附侵襲細菌富集，并與PBMC中的炎性小體組分表達相關；⑤NLRP3表達與疾病活動度及IL-23A表達相關。浙江腸道菌群檢測常用方法