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純化水設(shè)備基本參數(shù)
  • 品牌
  • 翮碩,碩科
  • 型號(hào)
  • SK0001
  • 適用領(lǐng)域
  • 電子工業(yè),化工,電鍍,醫(yī)藥,食品飲料,多種適用
  • 加工定制
  • 產(chǎn)水量
  • 2
  • 設(shè)備材質(zhì)
  • 304不銹鋼
  • 產(chǎn)地
  • 蘇州
  • 廠家
  • 碩科環(huán)保
純化水設(shè)備企業(yè)商機(jī)

    GMP認(rèn)證對(duì)醫(yī)藥用水設(shè)備的要求圖片1、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)應(yīng)簡(jiǎn)單、可靠、拆裝簡(jiǎn)便。2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機(jī)構(gòu)的設(shè)計(jì)盡量采用的標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化零部件。3、設(shè)備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、無死角,容易清洗、滅菌。零件表面應(yīng)做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆,以防剝落。4、制備純化水設(shè)備應(yīng)采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗(yàn)證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對(duì)清洗效果驗(yàn)證。5、注射用水接觸的材料必須是低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗(yàn)證不對(duì)水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備注射用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對(duì)清洗效果驗(yàn)證。6、純化水儲(chǔ)存周期不宜大于24小時(shí),其儲(chǔ)罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗(yàn)證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護(hù)其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲(chǔ)罐內(nèi)壁應(yīng)光滑,接管和焊縫不應(yīng)有死角和沙眼。應(yīng)采用不會(huì)形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對(duì)儲(chǔ)罐要定期清洗、消毒滅菌,并對(duì)清洗、滅菌效果驗(yàn)證。 反滲透純化水設(shè)備廠家,支持定制上門安裝!江陰純化水設(shè)備檢修

江陰純化水設(shè)備檢修,純化水設(shè)備

    純化水介紹:純化水又稱去離子水,是指以符合生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的水為原水,通過電滲析器法、離子交換器法、反滲透法、蒸餾法及其他適當(dāng)?shù)募庸し椒?,制得的密封于容器?nèi),且不含任何添加物,無色透明,可直接飲用的水,也可以稱為純凈物(在化學(xué)上),在試驗(yàn)中使用較多,又因是以蒸餾等方法制作,故又稱蒸餾水。純化水檢測(cè)項(xiàng)目指標(biāo):感官指標(biāo):外觀、色澤、氣味、性狀、肉眼可見雜質(zhì)等。理化指標(biāo):酸堿度、硝酸鹽、亞硝酸鹽、硫酸鹽、鈣鹽、不揮發(fā)物、氨、電導(dǎo)率、總有機(jī)碳、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬。微生物指標(biāo):菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌、酵母菌等。 電子行業(yè)純化水設(shè)備供應(yīng)商碩科環(huán)保純化水設(shè)備,符合GMP認(rèn)證。

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什么是純水設(shè)備,有哪些行業(yè)需要要使用純水設(shè)備呢?碩科環(huán)保工程設(shè)備是一家設(shè)計(jì)安裝純水設(shè)備廠家。純水設(shè)備是什么,簡(jiǎn)單來說它是一種通過去除水中雜質(zhì)、離子和其他物質(zhì),將水處理成為非常純凈的水的裝置。純水設(shè)備具有高效、可靠、易維護(hù)等優(yōu)點(diǎn)。常見的純水設(shè)備包括反滲透、電離子交換、超純水等幾種類型,這些設(shè)備各自有其獨(dú)特的原理和功能,可以將普通自來水處理成更高質(zhì)量的水。碩科環(huán)保工程設(shè)備(蘇州)有限公司,公司涉及制藥純化水設(shè)備,工業(yè)純水設(shè)備,水處理設(shè)備維修,潔凈管道安裝,GMP純化水設(shè)備,注射水設(shè)備等。

    純化水:本品為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水,不含任何添加劑(來源:中國(guó)藥典2015)。純化水是一種符合藥典標(biāo)準(zhǔn)的制藥用水,作為制藥企業(yè)重要的原料及清洗劑,廣泛應(yīng)用于制藥行業(yè)的藥品配制工藝及清洗工藝。制藥用水:指制藥工藝過程中用到的各種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的水。制藥用水是制藥生產(chǎn)過程的重要原料,參與了整個(gè)生產(chǎn)工藝過程,包括原料生產(chǎn)、分離純化、成品制備、洗滌過程、清洗過程和消毒過程等。因此,在制藥生產(chǎn)過程中,制藥用水系統(tǒng)是至關(guān)重要的組成部分。制藥用水可分為藥典水與非藥典水,也可以分為原料水與產(chǎn)品水。 碩科純化水設(shè)備供應(yīng)商-專注提供一體化水處理設(shè)備及解決方案!

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    GMP對(duì)純化水、注射用水的制備、貯存和分配的相關(guān)規(guī)定:藥品GMP(2010年修訂)第九十九條規(guī)定:“純化水、注射用水的制備、貯存和分配應(yīng)當(dāng)能夠防止微生物的滋生。純化水可采用循環(huán),注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)。”要做到純化水、注射用水的制備、貯存和分配能夠防止微生物的滋生,則要采取多種多樣的綜合措施。其中,純化水采取循環(huán),注射用水采取70℃以上保溫循就是其中措施之一。GMP對(duì)水質(zhì)監(jiān)測(cè)的相關(guān)規(guī)定:藥品GMP(2010年修訂)一百條規(guī)定:“應(yīng)當(dāng)對(duì)制藥用水及原水的水質(zhì)進(jìn)行定期監(jiān)測(cè),并有相應(yīng)的記錄。”對(duì)天然條件下水源(如地面水、地下水)即原水的水質(zhì)監(jiān)測(cè),可依據(jù)GB3838《地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》以及GB/T14848有關(guān)地下水質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。飲用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為GB5749-006。而對(duì)純化水、注射用水的水質(zhì)監(jiān)測(cè)的依據(jù)則是《中國(guó)藥典》同時(shí)監(jiān)測(cè)應(yīng)有相應(yīng)的記錄。 碩科純化水設(shè)備具備智能控制系統(tǒng),方便遠(yuǎn)程監(jiān)控和管理。電子行業(yè)純化水設(shè)備供應(yīng)商

純化水設(shè)備供應(yīng)商,大型工業(yè)純化水設(shè)備廠家。江陰純化水設(shè)備檢修

    GMP認(rèn)證服務(wù)之安裝確認(rèn)(IQ):純化水設(shè)備安裝確認(rèn)(IQ)先決條件:設(shè)計(jì)確認(rèn)報(bào)告已完成,并通過審批,沒有存在未關(guān)閉的偏差。或有偏差但不影響安裝確認(rèn)的進(jìn)行。通過一個(gè)有計(jì)劃的、有文件支持的、管理性的工程方法對(duì)安裝好的純化水設(shè)備技術(shù)資料核查,設(shè)備備品備件的檢查驗(yàn)收.純化水設(shè)備的安裝檢查,以確保純化水設(shè)備能夠符合GMP要求、廠家標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)的技術(shù)要求。安裝確認(rèn)(IQ)的目的:確認(rèn)純化水設(shè)備安裝是否正確,且和設(shè)計(jì)要求一致;確認(rèn)純化水安裝的過程和要求符合GPM;確認(rèn)純化水設(shè)備需要配備技術(shù)資料完整,正確。并與現(xiàn)場(chǎng)安裝一致。確認(rèn)純化水設(shè)備安裝部件符合設(shè)計(jì)要求。安裝確認(rèn)(IQ)的內(nèi)容:技術(shù)文件確認(rèn),包括(P&ID、平面布置圖、電路圖、軸測(cè)圖);設(shè)備安裝清單確認(rèn);管道試壓確認(rèn);不銹鋼管道的清洗鈍化確認(rèn);部件材質(zhì)確認(rèn);焊接質(zhì)量確認(rèn);設(shè)備排空能力的確認(rèn);儀器儀表的校驗(yàn)確認(rèn);設(shè)備公用工程確認(rèn);表面處理粗糙度確認(rèn)。 江陰純化水設(shè)備檢修

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