分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。由于儀器的制造和調整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準確度要求允許寬些。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數據的準確性。分光光度計的工作原理基于比爾-朗伯定律，即光的吸收與樣品的濃度成正比。云南可見分光分光光度計使用

分光光度計的基本原理是比較樣品溶液與純溶劑的吸光度差異。它包含一個光源、一個樣品室、一個光柵和一個光電探測器。光源發出一束寬譜的光，經過光柵的分光作用，將光分解成不同波長的光束。其中一束光通過樣品室，被樣品吸收一部分后，進入光電探測器。光電探測器將光信號轉化為電信號，并通過電路處理后輸出。在使用分光光度計時，首先需要進行基準校準。這通常包括將純溶劑放入樣品室中，調整儀器使得光電探測器輸出為零。然后，將待測樣品放入樣品室中，測量其吸光度。吸光度的測量結果可以通過儀器上的顯示屏或計算機軟件進行讀取和記錄。寧夏紫外可見分光分光光度計型號每天使用可見分光光度計結束后，應仔細檢查樣品室內是否有溶液溢出，若有溢出必須隨時用濾紙吸干。

可見分光光度計【使用方法】（1）開機預熱儀器接通電源，微機進行系統自檢，LCD顯示窗口顯示相應的產品型號后，儀器進入工作狀態。默認的工作模式是T。注意：為使內部達到熱平衡，開機預熱時間不小于30分鐘。（2）改變波長通過旋轉波長手輪改變波長，并在波長觀察窗的刻度選擇所需的波長。（3）放置參比與待測樣品選擇測試用的比色皿，把盛放參比和待測液的樣品放入樣品架內，通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置。當拉桿到位時有定位感，到位時輕輕推拉一下以保證定位的正確。（4）調0%T、調100%T/0A為保證儀器進入正確的測試狀態。

什么是光度計？簡單說，光度計是將成分復雜的光，分解成光譜線的科學檢測儀器。JC-UT2000紫外可見分光光度計一、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同：紫外可見分光光度計的原理：物質的吸收光譜本質上是物質中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應地發生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結果，由于各種物質具有不同的分子原子和分子結構，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測物質的含量，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎，紫外可見分光光度計就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分，結構。紅外分光光度計的原理：由光源發出的光，被分為能量相同的兩束光線，其中一束通過樣品，另外一束作為參考光作為參照基準。這兩束光通過樣品進入紅外分光光度計后，被扇形鏡以一定的頻率調制，形成交變信號。樣品的制備和測量條件對分光光度計的測量結果有明顯影響。

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根據所能測定的波長范圍的不同，分光光度計可以分成紫外分光光度計、可見光分光光度計和紅外分光光度計。云南可見分光分光光度計使用

分光光度計的光譜也是需要考慮的一個重要因素。實驗室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長下測量樣品。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm波長，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學和半導體研究需要的光譜范圍。云南可見分光分光光度計使用