由于儀器的制造和調整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數值間都存在一定的誤差。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。2、透射比（吸光度）準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數據的準確性。3、雜散光雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結果帶來一定的誤差。在紫外的短波區域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。使用與維護1、若大幅度改變測試波長，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。2、指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進行機械調零。3、比色皿使用完畢后，請立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。4、操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈。上海光度計的批發價格；遼寧光譜儀光度計

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分光光度計:是用不連續的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器。由于不同物體分子的結構不同，對不同波長光線的吸收能力也不同，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長的混合光中，將每一種單色光分離出來，并測量其強度的儀器叫做分光光度計。分光光度法是比色法的發展。比色法只限于在可見光區，分光光度法則可以擴展到紫外光區和紅外光區。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm，在紫外區可到1nm以下，來自棱鏡或光柵，具有較高的精度。

在大部分的樣品類型之中，分光光度計可接受樣品孔、小玻璃管cuvette、吸漿管和微孔板。微孔板主要是用來滿足高通量的需要和大規模的實驗室需求。但是盡管對于小實驗室來說，制造商仍然提供了多種容器轉換器來滿足通量的要求和減少實驗時間。用小試管cuvette裝樣品容量一般從1μl-5ml，并且一些儀器裝備了各種樣品的固定物來滿足各種改變需要。適用于分布光度法（發光強度分布的）和分布光譜法（光譜）對LED光源和照明設備進行測量。推薦的光度計生產廠家。

可以對某一種物質進行全波段掃描，分析物質的特征波長，判斷實驗過程的誤差）；多波長測試（可以對物質同時進行多個波長的測試，分析物質的相關特性）；還有可以進行DNA蛋白質測試、總磷總氮測試、重金屬測試、農藥殘留測試、食品安全檢測、熱力發電金屬離子測試等。2.波長范圍可見分光光度計的波長適用范圍一般從350nm左右開始到1100nm左右，紫外可見分光光度計的波長適用范圍一般從190nm到1100nm。從這點區別上看就是波長的適用范圍不一樣，紫外可見分光光度計多了從190到350nm左右這段波長。3.光源不同可見分光光度計的光源一般只用鎢燈，而紫外可見分光光度計是用鎢燈氘燈兩個光源，同時還多了這兩個光源燈的切換部件。這是因為鎢燈的光譜范圍主要在可見到近紅外這段，氘燈主要在紫外端。也正是因為光源的不一樣，紫外可見分光光度計也多了一個專門提供氘燈工作的氘燈電源了。4.光學器件不同由于玻璃能吸收紫外波，而對可見到近紅外端有比較好的透過性，所以可見分光光度計的一些光學部件可以使用玻璃，而紫外可見分光光度計就不能使用玻璃部件，一般使用石英光學部件。同時由于這個原因，在比色皿的選擇上也就有不同了，可見分光光度計可以使用玻璃制的比色皿。光度計的選材要求是什么？上海元析告訴您。uv光度計購買

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原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發射光譜兩種技術優勢，并克服現有分析技術的不足，是一種優良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發性共價氣態氫化物然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態原子?；鶓B原子吸收光源的能量而變成激發態，激發態原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。遼寧光譜儀光度計

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