（1）消除印跡和印跡支架之間的氣泡滾動墊（1）提供光滑的表面以用于組裝印跡潤濕托盤（2）用于潤濕吸墨紙架和吸墨紙抗體收集盤（2）收集抗體以進行回收快速入門指南（未顯示）SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot持有接受MultiBlot支架進行印跡孵育SNAP2FRMB01框架和蓋子SNAP ID。@ 2.0迷你印跡保存接受Mini吸盤架進行吸盤孵育SNAP2FRM***框架和蓋子SNAP2FRMNO2SNAP i.d. @ 2.0 Midi印跡控股接受Midi印跡支架進行印跡孵育SNAP2FRMD01框架和蓋子SNAP2FRMD02SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot固定器接受多達4.5倍8.4厘米的污點SNAP2BHMB050（包括2個MultiBlot孔空白）只在運行益啟生物公司帶您了解細胞跨膜電阻儀詳情。寶山區(qū)Merck微流控細胞芯片分析儀Merck儀器報價
盤，請在步驟5之后插入托盤。有關詳細信息，請參閱“抗體恢復”部分。 6.在整個表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數(shù)量（對于MultiBlot為2.5毫升，對于迷你吸墨紙為5毫升，或10 mL用于Midi印跡）。7.在室溫下孵育10分鐘。解決方案將是吸收到污點固定器中，表面可能會變干。重要提示：請勿在吸塵器清潔后再使用真空吸塵器。孵育10分鐘。8.向下壓框架并施加真空。等待5-8秒，直到框架完全是空的。9.在連續(xù)運行真空的情況下，添加30 mL洗滌緩沖液（MultiBlot為15毫升）。重復洗滌步驟3次以上（總共4次洗滌）。當框架完全為空時，將TURN真空關閉。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗（對于多印跡，為2.5 mL，5毫升用于迷你印跡，或10毫升用于Midi印跡）。在室溫下孵育10分鐘，然后浦東新區(qū)MerckSNAPi.d.2.0加速器Merck儀器一級代理益啟生物提供專業(yè)的細胞計數(shù)器。
Westem HRP基材。高背景分鎖不足更改為不同的阻止解決方案。吸筆架不夠濕組裝前，先將吸墨紙架弄濕。阻塞解決方案可能有始終準備新鮮的0.5％脫脂/低脂干奶。降級的抗體濃度過高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗滌不足進行至少4次每次30 mL的洗滌。添加清洗劑時，確保真空連續(xù)運行緩沖。整個系統(tǒng)電平不一致的信號確保系統(tǒng)在平坦的水平表面上。污點抗體不均勻補充封閉液和抗體稀釋劑遍及整個表面0.1％Tween 20表面活性劑。吸墨紙架使用小量移液器（例如5毫升），慢慢散布整個印跡中的抗體。應用至少2.5 mL（用于MultBlot），5 mL（用于Mini blot）或10 mL（用于Midi印跡）抗體。抗體體積低沒有抗體回收盤確保抗體中的孔，回收托盤algn
6厘米（1.4英寸）迷你吸墨紙架12.7厘米（5.01英寸）x 9.1厘米（3.6英寸J）帶蓋Midi框架（長x寬x高）19.7厘米（7.75英寸J）x 14.7厘米（5.8英寸）x 3.6厘米（1.4英寸）Midi吸墨紙架17.8厘米（7.0英寸）x 10.2厘米（4.0英寸）螞蟻停留（長x寬x高）6.4厘米（2.5英寸）x 5.8厘米（2.3英寸）x 1.9厘米（0.75英寸）建筑材料系統(tǒng)基礎和頂部丙烯腈丁二烯苯乙烯（ABS）墊片sllcone管道西爾科內(nèi)油管fl聚丙烯或乙縮醛與乙烯丙烯二烯單體（EPDM）或Buna-N密封鏡框頂部和底部ABS鎖存器ABS墊片sllcone閥門三元乙丙橡膠蓋聚苯乙烯吸筆座膜層具有高抗沖聚苯乙烯（HIPS）的PVDF支撐層聚丙烯與帕塔帕配件滾筒乙縮醛和不銹益啟生物公司帶您了解WB實驗加速器詳情。
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疫檢測對照，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細胞裂解液（10-0.63 ug）被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST），并用一級抗B-Tubulin進行探測（MAB3408）和次級HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻（AP1 24P）在上述條件。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。維護SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)清理去除協(xié)議每次使用時應清潔SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道，抽吸真空并通過系統(tǒng)沖洗散去的水。注：請勿對SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)進行高壓滅菌。可以拆卸框架，并用中性清潔劑洗滌，然后用蒸餾水徹底沖洗。風干。要拆卸框架，請使用右側(cè)的藍色夾子調(diào)整框架的方寶山區(qū)Merck微流控細胞芯片分析儀Merck儀器報價
