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c ) 用無血清的冷培養(yǎng)基稀釋ECM 膠至2 0 μ g/mL ，以5-10μg/cm2的密度加入到細胞小室的上層（按照ECM產(chǎn)品說明書的推薦比例和體積），輕輕搖晃使膠均勻鋪在膜上。以上操 作在冰上進行。 d)立即將鋪好ECM膠的細胞小室置于培養(yǎng)板中，于37°C孵育1小時，ECM膠可由液體凝成固體，吸走多余的或者未凝的膠。細胞用PBS清洗一次，EDTA或者0.05%胰酶消化，然后用包含5%BSA的無血清培養(yǎng)基中和，1500rpm離心5-10min。用無血清培養(yǎng)基重懸細胞，調整細胞密度至0.5-2.0x106cell/ml。關于細胞轉染的詢價電話。
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