了DSS誘導潰瘍性結腸炎動物模型的機制、流程及觀察方法與指標。那么怎樣使用MP Biomedicals的DSS進行造模且具體的實驗步驟以及注意事項如何呢？且聽下回分解！我們下期見！純干貨！DSS誘導潰瘍性結腸炎動物模型（下篇）1、前言。潰瘍性結腸炎（ulcerative colitis，UC）是一種自發性、慢性反復發作的黏膜炎癥病變，在我國的發病率逐年升高，建立潰瘍性結腸炎動物模型對于研究其病因，發病機制，臨床***，藥物研發，以及對在腸炎模型基礎上誘導的腸道**的研硫酸鈉葡聚糖保證質量——益啟生物公司。閔行區結腸炎硫酸鈉葡聚糖代理價格

Bamba （2012）將3種不同的DSS進行了比較分析，研究了它們的化學性質和細胞毒性以及引發的腸炎的嚴重性【1】。他們的研究結論是，MP Biomedicals的DSS可引發一種嚴重的腸炎，身體重量轉移，DAI評分，結腸重量/長度和組織學評分這些指標顯示了這一結果（圖1）。圖１給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續一周，然后處死。每天都監測單個小鼠的體重。數據表示方法為SD標準差（數據來源于Bamba ,2012）。另一篇文獻中發現在內質網壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用葡聚糖硫酸鈉誘導的腸炎可增加其易感性（圖2）。楊浦區葡聚糖硫酸鈉鹽硫酸鈉葡聚糖代理價格上海益啟，采購硫酸鈉葡聚糖的放心之選。

C57小鼠，3% DSS喂食7天后，體重只下降了1g，無便血等其他癥狀。原因是什么？首先，體重下降程度只是造模成功與否的參考因素之一。小鼠體重下降不明顯，但也有可能造模成功，需依據病理切片來判斷。DSS有批間差，并且小鼠具有個體差異，文獻中DSS濃度1-5%都是存在的，是要看造模成功與否而不是使用的DSS的濃度。建議進行預實驗來選擇合適的DSS濃度。Q7：用2.5%濃度同時做了C57和BALB/c小鼠，*一周都出現了便血，BALB/c的便血特別嚴重，感覺像是急性腸炎的癥狀而非慢性。

有以下特點：1.高純度及高穩定性2.高含硫量：19%，<0.2%游離硫酸鹽3.高手性：+104?比旋光度4.低pH值：6.2（1%水溶液）DSS誘導急性腸炎：1）每籠飼養的小鼠**多不要超過5只。2）小鼠標記并稱取基準體重。3）配制3-5%（w/v）的DSS水溶液，在實驗組動物中取代正常飲用水。根據不同實驗室的飼養條件以及不同的動物品系等可選擇比較好飲用濃度。4）每天觀察動物的一般情況，飲水量，體重，大便性狀，以及是否有便血。計算動物每天的體全網優惠的硫酸鈉葡聚糖在哪里購買？

及***藥物模型，也可以作為免疫機制及遺傳學研究的模型。DSS誘導腸炎造模機制，DSS誘導結腸炎模型的機制仍未十分明確,通常與以下幾個方面有關（1,2,10-17）：1）、巨噬細胞功能失調。2）、腸道菌群失調。3）、DSS對結腸上皮的毒性作用。4）、細胞因子在DSS結腸炎模型的發病中起重要作用。DSS誘導腸炎造模流程圖，選取一定平系的動物，秤取基準體重；用無菌水配制DSS溶液，并用濾膜過濾；觀察癥狀和體征，用配置好的DSS溶液代替水，連續喂食。上海益啟生物硫酸鈉葡聚糖的銷售電話。閔行區結腸炎硫酸鈉葡聚糖代理價格

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取基準體重。3）配制3-5%（w/v）的DSS水溶液，在實驗組動物中取代正常飲用水。根據不同實驗室的飼養條件以及不同的動物品系等可選擇比較好飲用濃度。4）每天觀察動物的一般情況，飲水量，體重，大便性狀，以及是否有便血。計算動物每天的體重降低百分比，公式如********重—基準體重）/基準體重] X 1005）喂食第7天時，處死動物，解剖取腸道組織，并做病理切片，HE染色。DSS誘導的慢性腸炎：1）每籠飼養的小鼠**多不要超過5只。2）小鼠閔行區結腸炎硫酸鈉葡聚糖代理價格

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