（a）土壤裂解液，其組成成分包括表面活性劑、螯合劑、pH緩沖劑； 所述表面活性劑為：十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉、月桂酰基肌氨酸鈉、聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40、十六烷基三甲基溴化銨中的一種或兩種及以上的混合，所述表面活性劑的質量濃度為1-100g/L，推薦的表面活性劑成分是十二烷基硫酸鈉或十二烷基磺酸鈉中的一種或兩種的混合，推薦的表面活性劑質量濃度為1-10g/L； 所述螯合劑為乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸三鉀中的一種或兩種，所述離液鹽的濃度為1-100 mmol/L；土壤DNA提取保證質量——益啟生物公司。徐匯區FastDNA Spin Kit土壤DNA提取

les using SPINeasy DNA Kit for Soil：M: 1kb plus DNA ladder、Lane 1: Organic soil、Lane 2: Paddy soil、Lane 3: Flowerbed soil、Lane 4: Saline soil 、L ane 5: Desert soil。結論：采用SPINeasy DNA Kit for Soil提取多種類型土壤基因組DNA，電泳條帶清晰，無彌散。3.提取不同類型土壤基因組DNA進行PCR結果。Figure 2: PCR amplification of 16S rRNA gene from different soil samples using SPINeasy DNA Kit for Soil：Lane 1: Organic soil、Lane 2: Paddy soil、M: 1kb plus DN長寧區土壤基因組土壤DNA提取參數在上海益啟生物買土壤DNA提取可以退貨嗎？

NA基因擴增子測序及分析，研究菌群分布。參考文獻2：·樣本類型：***種子。·樣本粉碎：每管20粒種子，電動組織研磨器配合研磨杵，研磨5min。·樣本DNA提取：FastDNA Spin Kit for Soil提取。·下游實驗：細菌16S rDNA基因擴增子測序及分析，研究菌群分布。 相關文獻：1.Campisano A ，Antonielli L ， Pancher M ， et al. Bacterial Endophytic Communities in theGrapevine Depend on Pest Management【J】. Plos One， 2014， 9.2.Chen X ， Krug L ，Yang H ， et a

DNA Spin Kit，按照植物DNA提取protocol進行。FastDNA Spin Kit（11**40**0）。艱難樣本：植物組織或堅硬、有韌性的樣本組織，采用介質A。介質A中含有石榴石和氧化鋯珠，能夠有效的破碎植物組織，釋放微生物。去雜提純：植物中含葉綠素、多糖、多酚等抑制物，試劑盒中即有針對植物樣本DNA提取而設計的裂解液CLS-VF及雜質去除劑PPS及漂洗液，能夠很好的去除影響DNA純化及下游實驗的抑制劑。解決方案2：當作微生物樣本看待，選擇SPINeasy D土壤DNA提取品牌零售代理商家。

reps。貨號：11**3**50、11***00*0。絕招一：獨特的裂解介質管，由三種不同粒徑的研磨珠組成，提供的剪切力可以高效打開難裂解的菌體，促進核酸的釋放，以保證微生物多樣性。樣本裂解均勻，以保證實驗的平行性和穩定性。絕招二：獨特的裂解液體系，多種裂解液相互配合，能有效裂解菌體細胞，保護DNA完整性，并去除污染RNA。絕招三：獨特的抑制物去除體系，在DNA與柱膜結合前去除大部分腐殖酸，能夠有效改善高腐殖酸含量樣本DNA的提上海益啟，采購土壤DNA提取的放心之選。徐匯區土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取代理價格

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（c）漂洗液，所述漂洗液為70-80%乙醇； （d）洗脫液，其組分為：10 mmol/L Tris-HCl，0.1 mmol/L 乙二胺四乙酸二鈉，pH 8.0； （e）硅基DNA吸附材料，所述硅基DNA吸附材料為二氧化硅納米顆粒、硅膠膜、玻璃纖維膜、石英膜、二氧化硅包裹的磁性納米顆粒中的任意一種。 使用本發明的試劑盒，用以提取土壤尿液DNA的方法，包括以下步驟： 1）DNA提取 用土壤裂解液和蛋白酶K裂解含有尿液的土壤樣品，離心分離土壤和上清液，上清液加入結合液，混合后加入硅基DNA吸附材料，分離硅基DNA吸附材料和液體，漂洗硅基DNA吸附材料，洗脫DNA；具體包括以下步驟： a.刮取含有尿液的表層土壤，烘干，徐匯區FastDNA Spin Kit土壤DNA提取

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