無血清細胞凍存液通用于各種動物細胞株（tumour細胞和常規細胞），大部分的干細胞，凍存細胞可在-80℃長期保存。不含動物源性蛋白，不含血清成分，可有效減少各類細菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細胞營養成分，提高細胞存活率和活力，亦適合于無血清培養細胞和蛋白表達細胞。產品優勢：1、無需程序性降溫，可直接將細胞置于-80℃凍存，凍存液無需稀釋。2、細胞可于-80℃長期保存。3、凍存液不含血清等，較大降低細胞污染的可能性。保存方法：冰袋運輸，4℃保存，保質期一年。無血清凍存液注意事項：若需長期凍存細胞，請轉移至液氮罐中貯存。上海正規無血清細胞凍存液服務電話

無血清快速細胞凍存液保存條件：儲存于4℃以下。質量保障期從產品的生產日期起，為期2年。3個月以上沒有使用凍存液計劃時，盡可能-20℃冷凍保存。為避免重復凍融過程可能導致的凍存液品質下降和性能降低，推薦將產品分裝成小管后，再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存。無血清快速細胞凍存液細胞冷凍保存方法：選擇凍存處于對數生長期的細胞有助于提高復蘇細胞存活率。1、按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。2、按照培養細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數。3、取相當于所需細胞數的細胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養細胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min）。移去離心管中的上清液。4、加入適量的無血清型細胞凍存液于離心管中，使細胞濃度為5×105至5×106cells/ml。緩慢地混合均勻，制成細胞混合液。5、將離心管中的細胞混合液分裝于已標示完全的冷凍保存管中。6、直接將含細胞混合液的凍存管放入-70℃以下冰箱，長期冷凍保存。7、若研究者需要液氮保存時，可將完全凍結的凍存管（放入-70℃以下冰箱后至少一晝夜）移至-196℃液氮罐。溫州無血清細胞凍存液單價隨著細胞治好以及細胞儲存產業發展，細胞凍存也面臨從科研應用走向產業轉化。

凍存方式：按照凍存保護液在凍結后是否形成冰晶來劃分，凍存方法可分為非玻璃化和玻璃化凍存兩種。非玻璃化凍存是利用各種溫級的冰箱分階段降溫至-70℃～-80℃，然后直接投入液氮進行保存；或者是利用電子計算機程控降溫儀以及利用液氮的氣、液，按一定的降溫速率從室溫降至-100℃以下，再直接投入液氮保存的方法。以該種方法凍結的細胞懸液或多或少都有冰晶的形成。玻璃化凍存則是指利用多種高濃度的冷凍保護劑聯合形成的玻璃化冷凍保護液保護懸浮細胞，直接投入液氮進行凍存的方法。以該中方法凍結的細胞懸液沒有冰晶的形成。但目前細胞凍存較常用的仍是前一種方法。

細胞凍存：取出凍存管，注明細胞名稱，代數，日期。離心后，以無菌吸管吸棄上清，不要吸到底部的細胞沉淀。將細胞沉淀與凍存液充分混勻，根據計數結果，將細胞總數調節成細胞數量為5-10*105/ml為宜。將細胞凍存懸液分裝進細胞凍存管中，一般2ml的凍存管中裝入1-1.5ml凍存液為宜。嚴密封口后，使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低1℃。或者，將裝有細胞的凍存管放入異丙的醇凍存盒中，然后將凍存盒置于–80℃條件下過夜。若無凍存盒及其他凍存裝置，可以先將凍存管置于4℃30min，再-20℃凍存1h直至完全冷凍，再轉移至-80℃冰箱過夜。第二天將已經冷凍的細胞轉移到液氮容器中，置于液氮上方的氣相空間中儲存。無血清細胞凍存液產品性能：胎牛血清取自牛，因此，難以應用到需要避免接觸動物源的應用領域。

細胞凍存時間和操作步驟：1、首先我們需要凍存培養液，通常細胞凍存液含10%的DMSO，或者是甘油、10-20%的小牛血清；、取對數生長期細胞，并且還需要用PBS進行清洗，需要注意在這里要丟棄掉舊的細胞凍存液；3.去除PBS，加入適量的胰蛋白酶，以覆蓋住培養皿表面為宜，然后把單層生長的細胞消化掉；然后離心1000rpm5min時間；4、去除胰蛋白酶，加入凍存培養液，輕輕吹打使細胞的分布變得均勻，調節細胞較終的密度為5×106/ml-1×107/ml，需要注意這是較佳的細胞密度；5、將細胞裝入凍存管之中，每管的含量應該保持在1～1.5ml之間。在凍存管上標明細名稱、時間、操作者；6、較后要說的就是細胞凍存的時間了，對于標準的凍存程序來說，需要進行梯度降溫，降溫速率-1～-2℃/min，一旦溫度達到-25℃以下時，那么就可增至-5℃～-10℃/min；等到-100℃的時候，可迅速的放入到液氮之中。也可將凍存管放入-20℃冰箱中兩小時，然后放入-70℃冰箱中進行過夜，較后取出凍存管并移入到液氮容器內。無血清細胞凍存液產品性能：2-8℃即可穩定保存，無需冷凍，即取即用。廈門深圳無血清細胞凍存液

無血清凍存液用途：無血清細胞凍存液用于醫院樣本庫細胞樣本保存。上海正規無血清細胞凍存液服務電話

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