RNA提取試劑的選擇：首先，要確定材料的可用性。盡管現(xiàn)有的RNA提取試劑都用壓制RNase的成分，但提取的材料仍需謹(jǐn)慎處理。提取的材料的新鮮度是獲取完整RNA的關(guān)鍵，但是由于種種原因無(wú)法立即從新鮮材料中提取RNA時(shí)，使用Takara公司的樣品保護(hù)劑SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低溫冰箱的不便，同時(shí)也可以有效解決組織、細(xì)胞樣品的短時(shí)間保存及運(yùn)輸問(wèn)題。此外，如果將不同時(shí)期收集的樣品都預(yù)先存放于本試劑中，可以做到立即終止并固定RNA表達(dá)的時(shí)序變化，減少實(shí)驗(yàn)組間的誤差。mRNA是依據(jù)DNA序列轉(zhuǎn)錄而成的蛋白質(zhì)合成模板。RNA提取試劑產(chǎn)品介紹

RNA提取：預(yù)備工作（1）塑料制品：盡量使用一次性無(wú)菌塑料制品。已標(biāo)明RNase-free的塑料制品，如沒(méi)有開(kāi)封使用過(guò)，通常不必再處理。處理的步驟如下：O在玻璃燒杯中注入去離子水，加入DEPC使其終濃度為0.05%~0.1%（DEPC-H2O）。（DEPC二乙基焦碳酸酯為活性很強(qiáng)的劇毒物，須在通風(fēng)櫥中小心使用）O將待處理的塑料制品放入一個(gè)可以高溫滅菌的容器中，注入DEPC-H2O，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中，在通風(fēng)柜中37℃或室溫下處理過(guò)夜。O將DEPC-H2O小心倒入廢液瓶中，將裝有DEPC-H2O處理過(guò)的塑料制品的容器以鋁箔封口，高溫高壓蒸汽滅菌至少30分鐘。O滅菌塑料制品烘烤干燥，置潔凈處備用。（2）玻璃和金屬物品250℃烘烤3小時(shí)以上。RNA提取試劑產(chǎn)品介紹植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn)：是富含多酚或淀粉的植物組織中，提取高純度的總RNA。

RNA提取試劑注意事項(xiàng)：1、必須戴一次性手套操作，且盡量不要對(duì)著RNA樣品說(shuō)話，以防RNA酶污染。建議戴一次性口罩操作。2、TRIReagent含有毒物質(zhì)苯酚，避免接觸皮膚或吸入。為防止濺入眼睛，請(qǐng)戴防護(hù)眼鏡或使用透明保護(hù)屏。如皮膚接觸TRIReagent，請(qǐng)立即用大量去垢劑和水沖洗，如仍有不適，請(qǐng)聽(tīng)取醫(yī)生意見(jiàn)。3、TRIReagent抽提總RNA的同時(shí)，理論上也可抽提蛋白和DNA，但未經(jīng)測(cè)試。4、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。是基于異硫氰酸胍/苯酚法的一種即用的從細(xì)胞和組織中提取總RNA的試劑，在樣品裂解或勻漿過(guò)程中取出水相，用異丙醇可沉淀回收RNA；中間層用乙醇沉淀可回收DNA；有機(jī)相用異丙醇沉淀可回收蛋白。

將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到RNase-free收集管中，加入50～100μLRNA洗脫液，室溫放置1～2分鐘。12000rmp室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用。昆蟲(chóng)RNA柱式提取試劑盒使用方法：將一半的溶液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。將剩下的一半溶液轉(zhuǎn)移到同一離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。加0.7mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。加0.3mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。此步可以省略。室溫12000rmp離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的乙醇會(huì)影響RNA的使用。RNA提取試劑注意事項(xiàng)：使用凍存的細(xì)胞或組織抽提總RNA的效果通常比新鮮的細(xì)胞或組織差一些。

酵母RNA的提取方法：稀堿法是屬化學(xué)破壁法，其方法是在一定堿濃度下，使構(gòu)成細(xì)胞壁的蛋白質(zhì)、脂肪及糖的化合物得到水解，從而破壞細(xì)胞壁，此法對(duì)堿的濃度及提取溫度要求比較嚴(yán)格，堿的濃度不可過(guò)濃，應(yīng)控制在1％，并且對(duì)提取溫度也有一定的要求，提取時(shí)間短。因?yàn)樵谶^(guò)分劇烈的條件下，容易使核糖核酸分子內(nèi)的酯鍵斷裂，使核糖核酸降解而影響收得率。酵母菌作為重要的模式生物，是遺傳學(xué)和分子生物學(xué)的重要研究材料。由于酵母菌的細(xì)胞壁成分復(fù)雜，且較原核生物厚，難于破碎，因此酵母菌總RNA的抽提純化要比原核生物總RNA的抽提純化困難的多。如何有效地破碎細(xì)胞壁并保證RNA的完整性，是獲得高質(zhì)量酵母菌總RNA的關(guān)鍵問(wèn)題。總RNA的提取方法還有很多，如Trizol法、異硫氰酸胍法、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)法、尿素法、十二烷基硫酸鈉(SDS)法、熱硼酸鹽法等，這些方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，不同的方法適用于不同類型的材料。植物RNA提取試劑：可從植物組織中快速提取總RNA，可同時(shí)處理大量不同樣品。貴陽(yáng)RNA提取試劑哪里買(mǎi)

總RNA提取試劑：試劑中含有酚等有害物質(zhì)，注意個(gè)人防護(hù)。RNA提取試劑產(chǎn)品介紹

RNA提取試劑的選擇：選擇合適的提取試劑是較重要的一步。好的提取試劑在確保成功的同時(shí)，操作方便且經(jīng)濟(jì)實(shí)用。對(duì)于動(dòng)物組織、簡(jiǎn)單的植物材料、各種微生物、培養(yǎng)細(xì)胞的totalRNA提取，Takara公司的RNAisoPlus具有諸多的成功案例。隨著2013年7月柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTUniversalTotalRNAExtractionKit的成功上市，進(jìn)一步豐富了TakaraRNA提取的產(chǎn)品線。該產(chǎn)品采用了獨(dú)特的細(xì)胞裂解系統(tǒng)，無(wú)需苯酚氯仿抽提等步驟，簡(jiǎn)單快捷。組織或細(xì)胞裂解后，提取操作光需20分鐘便可完成~RNA提取試劑產(chǎn)品介紹