外泌體的生物學功能研究中需要分離完整的外泌體顆粒，而傳統超速離心方法步驟繁瑣、硬件要求高、操作難度大。李記生物自主開發的外泌體快速提取試劑盒，組分經過優化處理，適用于細胞培養上清液、血清、血漿、尿液及其他體液（腦脊液、腹水、羊水、乳汁以及唾液等）中的外泌體提取，并搭配純化過濾裝置，可快速高效地獲得高純度外泌體顆粒。注意事項：1.對于待測樣品粘度過大時，可將樣本用4℃預冷的1×PBS緩沖液進行等體積稀釋處理。2.當血清、血漿、唾液等樣品收獲的外泌體濃度較高，收獲的外泌體顆粒無法通過EPF柱純化時，可用4℃預冷的1×PBS進行稀釋后再通過EPF柱離心。3.針對外泌體標志蛋白（CD63,CD9,CD81等）進行Westernblot檢測，可以鑒定所提的外泌體。通過超速離心(120000g/分鐘)20小時以上才能獲得足夠的外泌體量。外泌體提取：使用抗體包被珠子的分離不適合從大量樣本中獲得外泌體。南京外泌體提取試劑價格

外泌體研究的主要應用：外泌體的功能取決于其所來源的細胞類型，其可參與到機體免疫應答、抗原提呈、細胞遷移、細胞分化、一些病癥侵襲等方方面面。有研究表明一些病癥來源的外泌體參與到一些病癥細胞與基底細胞的遺傳信息的交換，從而導致大量新生血管的生成，促進了一些病癥的生長與侵襲。一些病癥。一些病癥轉移。來自白血病干細胞的外泌體促進急性骨髓性白血病（AML）細胞的增殖、遷移和壓制細胞凋亡。治病靶標。利用外泌體遞送小干擾RNA來沉默KRASG12D，從而特異性高效靶向至胰腺病細胞，以明顯降低RAS活化、病細胞增殖和轉移過程。免疫。β細胞將含有蛋白質和miRNA的外泌體釋放到細胞外，并可轉移到其他代謝部位或免疫內皮細胞，有利于維持葡萄糖體內平衡或造成胰島素抵抗。心血管。外泌體介導miR-155從平滑肌細胞轉移到內皮細胞導致了內皮細胞的損傷促進動脈硬化。分子標記。疾病診斷。在酒精性肝病、NASH、菌類性肝炎、藥物性肝損傷和肝細胞病中發現循環EVs的水平上升鄭州正規外泌體提取試劑廠家供應外泌體的提取方法：色譜法。

人體幾乎所有類型的細胞都能分泌外泌體，外泌體普遍存在并分布于各種體液中，攜帶多種蛋白質、mRNA、miRNA和脂質類物質等，作為重要的傳遞信號分子，形成了一種全新的細胞-細胞間信息傳遞系統，可參與細胞通訊、細胞遷移、血管新生和一些病癥細胞生長等過程。外泌體與微泡：我們知道，細胞間相互作用可以通過釋放蛋白質、核酸、脂質等分子到胞外與受體結合從而介導胞內細胞傳導。除此之外，細胞還可以釋放膜囊泡，外泌體與微泡就是其中兩種，二者相似但形成方式不同：外泌體是細胞內內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體，經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中的膜囊泡，而微泡則是細胞出芽與細胞膜融合后直接脫落形成的囊泡，且外泌體大小均一，直徑在40~100nm，其大小取決于其起源部位以及細胞中的脂質雙層結構；而微泡大小不一，直徑在50~1000nm之間。唐山正規外泌體提取試劑產品介紹在超速離心力作用下，使蔗糖溶液形成從低到高連續分布的密度階層，是一種區帶分離法

外泌體的提取主要包括以下幾種方式。一是超速離心法，這是目前外泌體提取較常用的方法。此種方法得到的外泌體量多，但是純度不足，電鏡鑒定時發現外泌體聚集成塊，由于微泡和外泌體沒有非常統一的鑒定標準，也有一些研究認為此種方法得到的是微泡不是外泌體。二是過濾離心，這種操作簡單、省時，不影響外泌體的生物活性，但同樣存在純度不足的問題。三是密度梯度離心法，用此種方法分離到的外泌體純度高，但是前期準備工作繁雜，耗時，量少。外泌體檢測作為一種新型的液體活檢熱點技術已被許多臨床科研機構普遍地應用于一些病癥和疾病的無創診斷。如純度和回收率低，雜蛋白較多（假陽性），顆粒大小不均一，產生難以去除的聚合物。

外泌體與神經退行性疾病：外泌體可能促進或限制大腦中未折疊和異常折疊的蛋白質的聚集。AD病人腦脊液外泌體中均可檢測到Tau和Aβ蛋白。類似的現象也在PD和ALS疾病中發現。PD病人腦脊液外泌體可檢測到α-synuclein，ALS病人外泌體中也可以檢測到SOD1或TDP-43。外泌體與疾病診斷（應用潛能）：外泌體生成機制表明，通過分析外泌體的組分，可以幫助識別其來源的細胞類型。這一特性已被應用于開發心血管疾病，神經系統疾病和一些病癥的分子診斷方法，也在肝腎肺相關疾病中進行研發測試。將沉淀物用PBS緩沖液進行懸浮，使外泌體懸浮于液體上層。多種細胞在正常及病理狀態下均可分泌外泌體。武漢正規外泌體提取試劑廠家

外泌體的提取分離：超濾離心。南京外泌體提取試劑價格

外泌體的提取、分離方法：免疫親和層析法。免疫親和層析法是利用生物體內存在的抗原、抗體之間高度特異性的親和力進行分離的方法，主要用于生物大分子的分離、純化。將其應用于外泌體的分離主要是借助外泌體表面的特異性抗體，如TSG101或四跨膜蛋白。此方法的原理是利用抗原抗體的特異性結合，只有囊泡表面有特異性的抗體才可以被識別，這使得提取的外泌體純度高，但是產量低。Zarovni等分別用超速離心、密度梯度離心和免疫層析法，從血漿和細胞上清中提取外泌體蛋白，結果表明，免疫親和層析法得到的外泌體表面存在多種標記蛋白(Alix、CD9、CD63)，同時，ELISA和PCR結果也證明了該方法的可行性。南京外泌體提取試劑價格

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