從身體其他部位移植肌肉是目前較少的辦法，但巴迪拉克說，移植的肌肉不能很好地發(fā)揮作用。通常，這樣的傷害就意味著截肢手術(shù)和安裝假肢。但是，如果你能利用基質(zhì)從自身體內(nèi)吸引并培育肌肉呢？此類情形并非靠前出現(xiàn)了，之前從遺體上取下來的去細(xì)胞氣管，就成功地在病人體內(nèi)長(zhǎng)出了新的、正常工作的氣管。細(xì)胞外基質(zhì)重建你的身體：但部位并不是較少我們想要再生的目標(biāo)，巴迪拉克立即意識(shí)到，基質(zhì)的錨定作用可以幫助他解決不同的問題——肌肉生長(zhǎng)。損壞的肌肉能夠在一定程度上再生，但如果某一特定肌肉群受到嚴(yán)重傷害，傷疤組織將阻礙肌肉的重生。承擔(dān)控制、植物性調(diào)節(jié)、免疫防御功能等作用。廈門廣州細(xì)胞外基質(zhì)膠

細(xì)胞外基質(zhì)層粘連蛋白：（laminin，LN）LN也是一種大型的糖蛋白，與Ⅳ型膠原一起構(gòu)成基膜，是胚胎發(fā)育中出現(xiàn)較早的細(xì)胞外基質(zhì)成分。LN分子由一條重鏈（α）和二條輕鏈（β、γ）借二硫鍵交聯(lián)而成，外形呈十字形，三條短臂各由三條肽鏈的N端序列構(gòu)成。每一短臂包括二個(gè)球區(qū)及二個(gè)短桿區(qū)，長(zhǎng)臂也由桿區(qū)及球區(qū)構(gòu)成。LN分子中至少存在8個(gè)與細(xì)胞結(jié)合的位點(diǎn)。例如，在長(zhǎng)臂靠近球區(qū)的。鏈上有IKVAV五肽序列可與神經(jīng)細(xì)胞結(jié)合，并促進(jìn)神經(jīng)生長(zhǎng)。鼠LNα1鏈上的RGD序列，可與αvβ3整合素結(jié)合。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)7種LN分子，8種亞單位（α1,α2,α3,β1,β2,β3,γ1,γ2），與FN不同的是，這8種亞單位分別由8個(gè)結(jié)構(gòu)基因編碼。廈門廣州細(xì)胞外基質(zhì)膠對(duì)于細(xì)胞外基質(zhì)在組織修復(fù)應(yīng)用中面臨的問題,還需要更深入的研究和探討。

細(xì)胞外基質(zhì)生理學(xué)功能：對(duì)基因表達(dá)的影響：細(xì)胞外基質(zhì)中不同的機(jī)械特性對(duì)細(xì)胞行為和基因表達(dá)都有影響。盡管實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)的機(jī)制尚未完全解釋清楚，但粘附復(fù)合物和肌動(dòng)蛋白-肌球蛋白細(xì)胞骨架（其收縮力通過跨細(xì)胞結(jié)構(gòu)傳遞)被認(rèn)為在尚未發(fā)現(xiàn)的分子途徑中起著關(guān)鍵作用。對(duì)分化的影響：細(xì)胞外基質(zhì)彈性可以指導(dǎo)細(xì)胞分化，即細(xì)胞從一種細(xì)胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細(xì)胞類型的過程。特別是，原始間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)已被證明能明確譜系并表現(xiàn)出對(duì)組織水平彈性極其敏感的表型。將原始間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)置于模擬大腦分化成神經(jīng)元樣細(xì)胞的柔軟基質(zhì)上，表現(xiàn)出相似的形狀、RNAi圖譜、細(xì)胞骨架標(biāo)記和轉(zhuǎn)錄因子水平。類似地，模擬肌肉的剛度基質(zhì)是肌源性的，而模擬膠原骨的剛性基質(zhì)是成骨性的。

細(xì)胞外基質(zhì)重建你的身體：但部位并不是較少我們想要再生的目標(biāo)，巴迪拉克立即意識(shí)到，基質(zhì)的錨定作用可以幫助他解決不同的問題——肌肉生長(zhǎng)。損壞的肌肉能夠在一定程度上再生，但如果某一特定肌肉群受到嚴(yán)重傷害，傷疤組織將阻礙肌肉的重生。從身體其他部位移植肌肉是目前較少的辦法，但巴迪拉克說，移植的肌肉不能很好地發(fā)揮作用。通常，這樣的傷害就意味著截肢手術(shù)和安裝假肢。但是，如果你能利用基質(zhì)從自身體內(nèi)吸引并培育肌肉呢？此類情形并非靠前出現(xiàn)了，之前從遺體上取下來的去細(xì)胞氣管，就成功地在病人體內(nèi)長(zhǎng)出了新的、正常工作的氣管。細(xì)胞外基質(zhì)的生物學(xué)作用：調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖。

表皮細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)由基底膜組成，分隔真皮和表皮，與真皮成纖維細(xì)胞和表皮角質(zhì)形成細(xì)胞形成細(xì)胞外微環(huán)境。ECM的功能包括細(xì)胞粘附和支持、細(xì)胞間通訊、細(xì)胞分化調(diào)節(jié)，以及所有與正常（穩(wěn)態(tài)和衰老）和病理（傷口愈合、化生或惡性）相關(guān)的過程。許多研究強(qiáng)調(diào)了ECM在調(diào)控表皮干細(xì)胞方面的功能意義。表皮干細(xì)胞存在于特定的干細(xì)胞生態(tài)位中，在調(diào)節(jié)干細(xì)胞增殖以維持表皮內(nèi)穩(wěn)態(tài)和保護(hù)干細(xì)胞免受損傷方面起著重要作用。已經(jīng)在皮膚中發(fā)現(xiàn)了三個(gè)表皮干細(xì)胞生態(tài)位：間表皮基底層（IFE）、（HF）隆起，和皮脂腺基底。干細(xì)胞位于基底層的細(xì)胞之間，并與BM接觸。腎小球硬化后，分泌合成大量的不易被降解的膠原。廈門廣州細(xì)胞外基質(zhì)膠

細(xì)胞外基質(zhì)的生物學(xué)作用：決定細(xì)胞的形狀。廈門廣州細(xì)胞外基質(zhì)膠

細(xì)胞外基質(zhì)成分居然能調(diào)節(jié)葡萄糖代謝過程：細(xì)胞具有不同的機(jī)制以感知和響應(yīng)外在代謝信號(hào)。例如，細(xì)胞通過mTORC1感知營(yíng)養(yǎng)素可用性并相應(yīng)地在分解代謝和合成代謝狀態(tài)之間轉(zhuǎn)換來協(xié)調(diào)全身和細(xì)胞代謝;生長(zhǎng)因子，和細(xì)胞因子可以將代謝信號(hào)傳遞給相鄰細(xì)胞和遠(yuǎn)端組織，作為更普遍的生物反應(yīng)的一部分。統(tǒng)一效應(yīng)將細(xì)胞的行為和代謝與組織和生物體的需求結(jié)合起來。另一種細(xì)胞外在信號(hào)是細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）重組，其對(duì)于組織擴(kuò)張和再生都是重要的，胚胎發(fā)生和傷口愈合分別是標(biāo)志性案例。ECM重塑也是病理過程的標(biāo)志，例如部位發(fā)生。許多這些過程依賴于增加的糖酵解代謝，其可提供快速增殖所需的能量貨幣和生物合成底物。雖然ECM重塑和升高的糖酵解在多種生物學(xué)背景下是一致的，但這些過程之間的機(jī)制聯(lián)系尚未確定。廈門廣州細(xì)胞外基質(zhì)膠