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數字ELISA相關圖片
  • POCT數字ELISA精密度,數字ELISA
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數字ELISA基本參數
  • 品牌
  • 芯棄疾JX-8B
  • 產品名稱
  • 數字ELISA
  • 用途
  • 應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒
  • 生產企業
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12個月
  • 優勢
  • 多重、超敏、微量、極速、靈活、開放
數字ELISA企業商機

芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品

自動版數字ELISA產品

8孔芯片+自動加樣儀+自動掃描儀,實現8個樣本或更多同時反應測試;自動加樣儀:占地面積小,多功能用途,也可用來實驗室自動加液;

適合的使用場景:突出主推產品:性能、客戶案例、解決什么問題;優勢:總反應時長30min、靈敏度高(可達到0.2pg/mL)CV好、(片內片間10%)操作方便穩定、微量樣本測試2-6項指標:更小樣本只10uL

使用更新的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產品原理;只強度變化的單個信號二維離散化、陣列單分散排布,形成數萬個熒光信號;將傳統的模擬信號轉化為新型的數字化信號;創新型原理,有效提高檢測靈敏度,可達fg/aM級! 自動版芯片操作簡便穩定,2-4μl 微量樣本可測多項指標,滿足高通量檢測需求。POCT數字ELISA精密度

POCT數字ELISA精密度,數字ELISA

單分子陣列化技術:磁珠捕獲與信號放大的**支撐,單分子陣列化技術作為數字ELISA芯片的底層架構,通過微米級捕獲結構與二次流原理,實現磁珠的高密度穩定捕獲。在芯棄疾單分子芯片中,該技術使單個芯片承載數十萬磁珠,每個磁珠作為**反應單元,***放大熒光信號,降低背景噪聲。反應后磁珠與量子點陣列的協同作用,進一步提升檢測靈敏度,IL-6檢測中0.2pg/ml的低濃度樣本仍能呈現清晰的熒光信號梯度。該技術不僅確保了單分子級別的檢測精度,更通過陣列化設計實現高通量并行反應,為低豐度蛋白的統計分析提供了充足的數據量,成為突破傳統ELISA檢測上限的關鍵技術,支撐芯片在超敏檢測與多重分析中的優異表現。單分子技術數字ELISA使用速度單分子陣列化技術通過微米級結構與二次流原理,穩定捕獲磁珠,構建 “芯片實驗室” 模式。

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芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

從TNF-α數字ELISA測定的檢測限為~150aM(2.5fg/mL),相當于全血中的~600aM(10fg/mL);市場上可用的ELISA對TNF-α的比較高靈敏度在血清中的LOD為21fM(0.34pg/mL)(補充圖3)。兩種方法的目標蛋白零濃度尖峰均為為這些實驗提供有用的陰性對照:25%的血清含有多種蛋白質的微摩爾濃度,在這些高蛋白質背景之上可以檢測到非常低濃度的目標蛋白。我們還開發了一個證明用于顯示低濃度核酸可以檢測到的DNA的主要數字分析方法,而無需復制目標


芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

單分子POCT產品,幫您數字化高靈敏檢測,且微量樣本多重指標檢測;

低成本便捷檢測:數字ELISA芯片,分為手動版和自動版,其中手動版可以直接使用移液槍加液檢測;更少可以使用單片4孔芯片(同時做4個test)、8孔芯片(同時做8個test)進行檢測;(活動期8孔芯片只需要200元即可測試實驗);芯片內只需要微量樣本(10-20ul)即可完成檢測,所需要的試劑量也明顯降低,且每個芯片孔內可同時檢測2-4個檢測指標,分攤下來檢測成本有效降低;其中自動版可搭配小型多通道加樣儀,也可以進行高通量的ELISA芯片同時檢測。1)檢測快速:數字ELISA芯片高敏檢測試劑盒,搭配預埋的磁珠和熒光量子點試劑,整體反應在芯片的微小流道內進行,反應速度快、清洗速度快;更短只需要15-20min,就可以進行完整的檢測流程,接近POCT檢測產品,可以有效節省您的實驗時間。2)高靈敏檢測數字ELISA高靈敏度檢測芯片,使用單分子免疫檢測的原理(原理同simoa等產品,使用反應微球單分散陣列排布的原理,將反應信號進行單分子單分散檢測),在快速、便捷檢測的同時,仍能保持高靈敏度,常規指標輕松達到0.2-1pg/ml的靈敏度 芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產品,人人都用能得起的單分子檢測;

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芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

動力學上,對于200,000個微球分散在100μL中,珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA(分別為17.3和30kDa)的蛋白質將在不到1min的時間內擴散80μm。表明,在2小時的孵育過程中,蛋白質分子的捕獲不會受到限制動力學上。其次,必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個珠子加載到50,000孔陣列中,通常會導致20,000–30,000個微球被困在1mL孔中。對于典型的背景信號為1%活性微球(見下文),這種裝載導致背景信號為200-300個活性微球檢測到,對應于泊松噪聲的可接受變異系數(CV)為6-7%。第三,過高的微球濃度可能導致:a)非特異性結合增加,降低信噪比;以及b)分析物與微球的比例過低,導致活性微球的比例過低,從而導致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數字ELISA。同時,為了獲得可接受的背景信號(1%)和泊松噪聲)。 微量樣本超多重檢測芯片兼容血清、血漿、房水等多種樣本類型,應用場景廣。什么是數字ELISA試劑開放

抗體篩選芯片高密度檢測區設計,支持多種反應條件同步測試,加速高親和力抗體篩選。POCT數字ELISA精密度

芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品;具有以下特點:多重、超敏微量、極速靈活、開放; 
只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質測量領域面臨的挑戰:醫學上相關的生物標志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測定仍然是是蛋白質生物標志物敏感和特異性測量的基礎。然而,傳統的免疫分析技術在檢測不可測量的生物標志物時靈敏度不足,這些生物標志物肯定位于當前可檢測范圍之下。主流的傳統免疫分析方法——包括酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、化學發光和電化學發光——的靈敏度下限約為10^-13M(~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述,包括拉曼增強信號檢測、電感耦合等離子體質譜,但這些方法的數據表明其成功有限。非常規方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權衡,例如程序較長或無法提供定量答案。
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