肥料田間肥效試驗報告要求：申請人應按相關技術要求在中國境內開展規范的田間試驗，提交每一種作物1年2個以上(含)不同地區或同一地區2年以上（含）的試驗報告。肥料田間試驗應客觀準確反映供試產品的應用效果，有確定的試驗地點、科學的試驗設計和規范的田間操作，由具有農藝師（中級）以上職稱人員主持并簽字認可。田間試驗報告需注明試驗主持人并附職稱證明材料、承擔田間試驗的農戶姓名和聯系方式，相關試驗記錄和影像資料要留存備查。土壤調理劑（含土壤修復微生物菌劑）試驗應針對土壤障礙因素選擇有代表性的2個地點開展，提交連續3年（含）以上的試驗結果；用于有機物料堆漚或堆腐的有機物料腐熟劑產品提交2次（點）堆漚或堆腐試驗結果。申請人可按要求自行或委托有關機構開展肥料田間試驗。受托開展田間試驗的機構可視情況要求委托方提交供試產品檢測報告。農藥的定義-鼠藥、衛生殺蟲劑等也屬于農藥。廣西衛生農藥登記哪家比較好
成都豐登廣源農業科技有限公司成立于2017年3月，專業從事農藥登記代理服務的公司。公司以“專業、誠信、共贏”為經營理念，以“服務于農、發展于農”為經營目標，由具有近二十年農藥、肥料登記經驗的老師帶頭，了解政策法規，熟悉登記流程，能夠為廣大客戶提供更加專業服務。成都豐登廣源農業科技有限公司2021年獲得國家高新技術企業證書。我們始終堅持為企業提供高效的專業服務，得到了業界的一致好評！自公司成立以來，已經和多家農藥、化肥企業取得合作。用專業的技術水平、周到的服務態度與企業尋求合作，以實現雙方共贏是我們一直努力和堅守的目標。服務范圍：1、農藥政策法規咨詢；2、農藥登記費用預算；3、農藥登記全程代理；4、農藥登記資料的制作；5、農藥登記試驗的安排；6、農藥登記資料授權；7、農藥登記證續展和變更。廣西微生物肥料登記續展和變更肥料登記、肥料登記代理、肥料登記證代辦-成都豐登廣源農業科技有限公司。
2020年9月13日，***發布《關于取消和下放一批行政許可事項的決定》（國發〔2020〕13號），根據文件規定，取消新農藥登記試驗審查事項行政許可，改為備案。農業農村部門將通過以下措施加強監管：①建立健全新農藥登記試驗備案制度，建設全國統一的在線備案平臺，方便有關企業快捷辦理備案手續，對不按要求備案的要依法設定并追究法律責任。②嚴格實施“農藥登記試驗單位認定”許可，把牢農藥登記試驗單位準入關口。③對備案的新農藥登記試驗活動進行抽查監管，督促有關單位落實風險防控措施，發現違法違規行為要依法查處并向社會公開結果。④在“農藥登記”許可環節，對新農藥登記試驗活動有關情況進行審查把關。
農業部登記肥料申請資料：1《肥料登記申請書》2企業證明文件。境內申請人應提交標注的企業注冊證明文件復印件（加蓋企業公章）。3省級農業農村部門初審意見表。4生產企業考核表。境內申請人應提交所在地省級農業農村部門或其委托單位出具的肥料生產企業考核表，并附企業生產和質量檢測設備設施（包括檢驗儀器）圖片等資料；5產品安全性資料。安全性風險較高的產品，申請人還應按要求提交產品對土壤、作物、水體、人體等方面的安全性風險評價資料。6產品有效性資料。7產品標簽樣式。8企業及產品基本信息。包括企業的基本概況、人員組成、技術力量、生產規模、設計產能等。包括研發背景、目標、過程、原料組成、技術指標、檢驗方法、應用效果及產品適用范圍等。微生物肥料還應提交生產用菌種來源、分類地位（種名）、培養條件、菌種安全性等方面資料。。包括原料組成、工藝流程、主要設備配置、生產控制措施。9肥料樣品。肥料登記常見問題解答？地址變更重新辦證！
用于特色小宗作物的農藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農藥登記的產品擴大使用范圍登記，鼓勵開展聯合試驗。試驗要求：試驗點數；田間藥效試驗點不少于3個；殘留試驗點不少于4個；多個省（區、市）種植的作物，應在不同生態類型的省（區、市）開展試驗；只在1－2個省（區、市）局部種植的作物，可以在同一省（區、市）的不同區域開展試驗。試驗年限特色小宗作物用藥登記藥效試驗可1年完成。資料要求：摘要；登記證復印件；核準標簽及標簽和說明書樣張；藥效：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；社會經濟效益分析；對已登記產品的可替代性分析；藥效試驗資料；室內生物活性資料（*對涉及新防治對象的產品）；室內作物安全性報告（*對涉及新作物產品）；田間小區藥效試驗報告；其他田間藥效試驗報告可以是申請作物和防治對象上的試驗報告，也可按照特色小宗作物農藥登記藥效試驗群組化管理要求的同一群組的**作物和防治對象上的試驗報告。綜合評估報告；殘留：農藥殘留儲藏穩定性資料；殘留分析方法資料；農作物中農藥殘留試驗資料按照《農藥登記殘留試驗點數要求》，提交相應作物上的農藥殘留試驗資料，也可以根據特色小宗作物農藥登記殘留試驗群組化管理要求。農業部登記肥料資料要求。樂山登記需要多長時間
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相同制劑資料要求：經M1登記證持有人授權的，應提供經授權方法定代表人簽字并加蓋公章的授權書原件及M1所用原藥登記證號。未經M1登記證持有人授權的，應提供如下資料。M1生產企業名稱和登記證號。M2所用原藥登記證號、產品組成、加工方法描述、理化性質、產品質量規格。M2毒理學資料，包括：急性經口、經皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗。M2環境影響資料，包括：鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。廣西衛生農藥登記哪家比較好
