ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應答；②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中，基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答（AUC=0.84）；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。腸道菌群檢測-評估您健康的新型選擇！河南神經(jīng)類疾病菌群檢測常用方法

腸道菌群是肥胖癥發(fā)生必須經(jīng)過的“哨卡”。現(xiàn)實中，基因缺陷、藥物、飲食等很多原因，都可能導致肥胖，但在這些原因與結果之間，必然要經(jīng)歷的一個過程就是腸道菌群紊亂。因此，我們控制腸道菌群這個“哨卡”，就能更好的控制住通往肥胖的道路。現(xiàn)在已經(jīng)有大量的醫(yī)生開始推崇通過腸道菌群檢測這個新武器，評估乳酸桿菌、阿克曼氏菌等影響腸道健康的菌群狀態(tài)，根據(jù)檢測結果有針對性地補充益生菌，將紊亂的腸道菌群調理至平衡狀態(tài)，然后通過適量運動，補充膳食纖維、谷物粉等維持腸道平衡，提升腸道菌群的活力，就可以幫助你達到減輕體重的目的.

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一些科學家發(fā)現(xiàn)，當腸道防御系統(tǒng)崩潰時，腸道內的某些微生物會進入血液，從而引發(fā)一些免疫反應，而這些免疫反應可能在強直性脊柱炎中發(fā)揮作用。而且某些微生物（如克雷白桿菌）與易感者自身組織具有共同抗原，可引發(fā)異常免疫應答。不僅如此，研究表明，6-14%的強直性脊柱炎患者會同時患有炎癥性腸病（IBD），這一比例遠高于一般人群。反之亦然。美國脊柱炎協(xié)會（SAA）指出，世界各地患強直性脊柱炎的人口比例各不相同，比較低的是撒哈拉以南的非洲，比例為0.02%，而較高的是北極地區(qū)，比例為0.35%。然而，根據(jù)克羅恩和結腸炎基金會的研究，有2-3%的IBD患者同時患有強直性脊柱炎。此前的研究更是發(fā)現(xiàn)，與強直性脊柱炎緊密相關的HLA-B27基因的產物可能會與腸道微生物組發(fā)生相互作用.

強直性脊柱炎患者的腸道菌群組成及細菌表位變化：①納入127名強直性脊柱炎（AS）患者與123名健康人，對糞便菌群進行宏基因組測序；②鑒定出7個菌種在AS患者與健康人中有明顯差異，在菌株水平未發(fā)現(xiàn)AS患者與健康人的明顯差異；③抗TNF改善與AS患者的菌群變化（患者失調的菌群更趨近于健康人，包括一些與AS相關的菌種）相關；④AS患者糞便中可檢測到特定細菌表位（與HLA-B27呈遞的表位相似）的富集，抗TNF改善與這些潛在交叉反應性細菌表位的減少相關.

腸道菌群檢測：對抗神經(jīng)類疾病新武器。

盡管菌群檢測具有諸多優(yōu)點，但也存在一定的局限性。目前的檢測技術仍然無法檢測到所有的微生物種類，可能會遺漏一些罕見或難以培養(yǎng)的菌群。菌群的組成和功能是動態(tài)變化的，單次檢測結果可能不能完全反映個體的長期狀態(tài)。檢測結果的解讀也存在一定的復雜性和不確定性，需要結合多種因素進行綜合判斷。此外，檢測成本較高、檢測方法的標準化和規(guī)范化有待進一步完善等問題也限制了菌群檢測的應用。隨著菌群檢測技術的發(fā)展，相關的倫理和法律問題也逐漸引起關注。在個人隱私方面，菌群檢測涉及個人的健康信息，如何保護這些信息的安全和隱私是一個重要問題。在研究和應用中，還需要遵循倫理原則，確保樣本的采集和使用是在知情同意的基礎上進行的。對于菌群檢測結果的應用，也需要考慮其可能帶來的社會影響，如就業(yè)歧視、保險歧視等。相關的法律法規(guī)需要不斷完善，以規(guī)范菌群檢測的研究、臨床應用和商業(yè)活動，保障公眾的利益和權益。上海沃本--目前腸道菌群檢測的靠譜產品；江蘇醫(yī)院菌群檢測查什么

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北京協(xié)和醫(yī)院的張烜團隊與華大基因的揭著業(yè)團隊在JournalofAutoimmunity上發(fā)表的一項研究，①對比分析85名強直性脊柱炎（AS）患者及62名健康人的腸道菌群，發(fā)現(xiàn)惰性真桿菌等5種菌種在AS患者中富集；②在AS患者的腸道菌群中，氧化磷酸化、脂多糖生物合成和粘多糖降解作用增強；③AS患者中存在脆弱擬桿菌和III型分泌系統(tǒng)等與自身免疫相關的特征；④AS患者腸道菌群中部分富集的細菌多肽可模擬II型膠原，并促進特定HLA分類（HLA-B27）AS患者的PBMC產生IFN-γ。河南神經(jīng)類疾病菌群檢測常用方法