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企業商機
菌群檢測基本參數
  • 品牌
  • 上海沃本生物科技有限公司
  • 型號
  • JQJC-001
  • 適宜人群
  • 亞健康人群
  • 不適宜人群
  • 哺乳期女性
  • 保質期
  • 12個月
菌群檢測企業商機

多中心臨床試驗支持菌群移植預防antibiotic耐藥細菌:①RBX2660是一款用于改善復發性艱難梭菌infection的菌群懸劑, 其中排除了臨床危害性大的antibiotic耐藥細菌以及特定病毒、寄生蟲;②包含29名參與者的多中心臨床研究發現,服用RBX2660后,患者菌群結構與RBX2660的菌群結構越接近,預防CDI的效果越好;③使用RBX2660兩個月后,患者腸道中耐藥腸桿菌科細菌明顯減少,耐藥基因載量隨著RBX2660菌群定植程度上升而下降;④菌群移植減少腸道菌群耐藥基因組的方法,有助于防控耐藥細菌infection和耐藥性傳播。腸道菌群檢測讓您的健康早知道!河北亞健康人群菌群檢測風險預測

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腸道菌群失調與自身免疫疾病的發展相關。Nature Communications上發表的一項研究,發現類風濕關節炎(RA)的發生與腸道屏障功能的受損密切相關,新發病RA患者的血清連蛋白表達增加,而腸道緊密連接蛋白表達降低。在關節炎小鼠模型中,腸道炎癥發生早于關節炎的發病,而靶向腸道屏障或連蛋白可起到緩解關節炎的作用。該研究提示,靶向腸道屏障或是改善類風濕關節炎等自身免疫疾病的潛在策略。①對比40名RA患者、41名健康對照、19名cancer患者及21名丙肝患者,發現RA患者的血清連蛋白水平明顯升高;②縱向研究結果顯示,血清連蛋白水平較高者在1年內發生RA的風險更高;③RA患者(包括新發病患者)腸道上皮細胞中的緊密連接蛋白(包括occludin與claudin-1)表達明顯降低;④在膠原誘導的關節炎(CIA)小鼠模型中,腸道炎癥及T細胞在腸道中的累積發生于關節炎發病之前;⑤丁酸鹽處理降低腸道通透性,或使用藥物靶向抑制連蛋白可緩解CIA。上海腫瘤術后菌群檢測準確性高如何檢測腸道菌群的差異性!

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AnnalsoftheRheumaticDiseases上發表的一項新研究,對比了強直性脊柱炎患者與健康人的糞便菌群組成差異,并發現患者糞便中潛在的交叉反應性細菌表位的富集,同時,抗TNF改善與患者菌群的恢復、交叉性細菌表位的減少相關。①納入127名強直性脊柱炎(AS)患者與123名健康人,對糞便菌群進行宏基因組測序;②鑒定出7個菌種在AS患者與健康人中有明顯差異,在菌株水平未發現AS患者與健康人的明顯差異;③抗TNF改善與AS患者的菌群變化(患者失調的菌群更趨近于健康人,包括一些與AS相關的菌種)相關;④AS患者糞便中可檢測到特定細菌表位(與HLA-B27呈遞的表位相似)的富集,抗TNF改善與這些潛在交叉反應性細菌表位的減少相關。

腸道微生物起源于哪?這些體外的生物都來自哪里?早期微生物接觸的證據表明,人類腸道微生物群是在子宮內**初形成的,這意味著我們的母體是***個微生物群接種體。接著從出生開始,通過三個途徑獲得:1.大部分是在出生時通過陰道產道獲得的;2.還有一些是通過母乳獲得的;3.有些則是嬰兒期通過外界接觸獲得的。三,影響腸道微生物平衡的主要因素有哪些?各種因素會影響微生物的定植,包括分娩方式,,是否母乳喂養及飲食等。到三歲時,復雜的腸道微生物環境就已經建立并且在整個成年期都相對穩定。但是在整個生命中它都會被改變,比如細菌,吸煙,疾病等等,其中關鍵的影響因素是飲食和藥物的使用,比如膳食纖維會有利于腸道益生菌的生長,而藥物的使用則會破壞腸道菌群的生態穩定,引發疾病。如何確定腸道菌群失調呢;

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已知痛風主要由尿酸異常增加和尿酸鈉(MSU)晶體結晶引起。在健康人群中,有兩種途徑可以從體內排泄尿酸:腎臟負責排出70%的尿酸,腸負責排泄剩余的30%.近期的研究表明,腸道微生物群生態失調與關節炎疾病有關,包括強直性脊柱炎(AS),類風濕性關節炎(RA)。然而,腸道微生物群與痛風之間的關聯仍然很差。先前的一項研究顯示,痛風患者中Caccae擬桿菌和木基尼醇文的豐度明顯增加,而假性卡氏雙歧桿菌和假刺單胞菌的豐度則降低。痛風患者中包括嘌呤代謝在內的腸道微生物功能也發生了變化.另一項結合微生物組和代謝組的研究表明,擬桿菌、卟啉單胞菌科、紅球菌、紅球菌和厭氧菌科的機會原體增加,痛風患者尿酸排泄和嘌呤代謝的代謝物也隨之改變。腸道菌群檢測選擇沃本生物就是選擇專業。陜西腫瘤術后菌群檢測查什么

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GenomeMedicine近期發表的文章,通過對RA病人的糞便菌群進行宏基因組測序分析,發現RA患者中存在與疾病活動指數——MCII相關的腸道菌群的分類和功能特征,且利用腸道菌群特征進行AI訓練預測哪些患者MCII狀態會發生改變,效果明顯。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來的希望。①對1988年-2014年間診斷為RA的患者進行回顧性、觀察性隊列研究,收集64份糞便樣本進行宏基因組測序;②年齡是導致腸道菌群組成差異的比較大決定因素,其次是疾病活動指數——MCII狀態,且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異;③基線檢查和隨訪中,取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高;④神經網絡利用腸道菌群預測哪些患者MCII狀態會發生改變,被證明是非常有效的,證明了腸道菌群的潛在臨床實用性。河北亞健康人群菌群檢測風險預測

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