1908年的諾貝爾獎獲得者梅契尼克夫較早明確提出，腸道菌群產生的***是導致人體衰老、得病的重要原因，通過調控優化腸道菌群可以達到減少疾病、延緩衰老的目的。但是，由于技術的限制，在之后的100年中，微生物組學并不能得到主流醫學界的關注和認可。1958年的諾貝爾獎獲得者里德伯格指出，人體是一個由人的細胞和所有共生微生物構成的“超級生物體”，也是一個非常復雜的生態系統。2005年10月，13個國家的科學家在法國農科院俄里希教授的組織下，在巴黎召開圓桌會議，組織全球的力量，開展“人類微生物組計劃”，把人體共生微生物組的基因組成全部測定出來，從而推動菌群與健康的研究。會議組建了“國際人類微生物組聯盟”，標志著國際學術界開啟了用現帶生物技術，通過大規模國際合作，研究人體共生微生物健康作用的新時代。上海沃本擁有專業的腸道菌群檢測團隊。安徽消化道疾病菌群檢測私人定制

來自廣東省中醫院的黃閏月團隊與黃清春團隊在FrontiersinImmunology上發表的一項研究，對比了類風濕關節炎（RA）患者與健康對照的腸道菌群組成及功能差異，并對比了接受不同藥物后，RA患者的腸道菌群組成及功能的變化。①納入22名RA患者及22名健康對照，13名患者接受化瘀強腎通痹方（HQT）+甲氨蝶呤，9名患者接受來氟米特（LEF）+甲氨蝶呤；②相比于健康對照，RA患者分別有的37個及21個腸道細菌物種富集或減少，維生素K2生物合成與RA患者中富集的細菌相關；③HQT組與LEF組患者的臨床療效相似，HQT影響紅細胞沉降率，LEF影響C反應蛋白水平；④用藥后，HQT組及LEF組患者分別有11個及4個腸道細菌物種，以及9個及2個菌群代謝通路發生變化。安徽神經類疾病菌群檢測科研助力腸道菌群檢測的臨床指導意義；

為身體發愁的你，想知道自己腸道內“肥胖菌”的情況不？為免疫發愁的你，想知道人體免疫前線的戰況不？腹瀉、糖尿病......這一切，都可以從包含100萬億細菌的“人體的第二組成”中，找到答案。采用新一代高通量測序平臺，以人類微生物組計劃重要成果為基礎，利用16SrDNA測序技術，對人體腸道菌群的種類與數量進行鑒定與測定，分析受檢者的腸道微生態環境（菌群整體情況、益生菌和致病菌的含量、菌群多樣性、功能冗余性等），評估肥胖、糖尿病與腸易激綜合征等疾病的患病風險，并為受檢者提供個性的健康調理方案，從而促進腸道菌群的平衡，提升受檢者健康水平！

人體內有兩個基因組，一個是人基因組，編碼大約2.5萬個基因；另一個則是出生以后才進入人體、特別是腸道內的多達1000多種的共生微生物，其遺傳信息的總和叫“微生物組”，也可稱為“宏基因組”或“元基因組”，它們所編碼的基因有100萬個以上。兩個基因組相互協調、和諧一致，保證了人體的健康。人類基因組計劃在2003年完成以后，許多科學家已經認識到人類基因組基因并不能完全掌握人類疾病與健康的關鍵問題，因為人類對自身體內數量巨大的，與人體共生的微生物菌群，幾乎一無所知。人體內微生物細胞的數量是人體內細胞數量的10倍，初步的研究顯示，其所含基因數目的總和是人類基因組所含基因數目總和的100倍。但是，由于傳統微生物學研究方法的局限，對生活在自己體內的95%以上的微生物沒有任何研究數據。專業腸道菌群檢測請到上海沃本！

強直性脊柱炎患者的腸道菌群組成及細菌表位變化：①納入127名強直性脊柱炎（AS）患者與123名健康人，對糞便菌群進行宏基因組測序；②鑒定出7個菌種在AS患者與健康人中有明顯差異，在菌株水平未發現AS患者與健康人的明顯差異；③抗TNF改善與AS患者的菌群變化（患者失調的菌群更趨近于健康人，包括一些與AS相關的菌種）相關；④AS患者糞便中可檢測到特定細菌表位（與HLA-B27呈遞的表位相似）的富集，抗TNF改善與這些潛在交叉反應性細菌表位的減少相關。腸道菌群檢測--目前的熱點前言。河南醫院菌群檢測常用方法

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安徽醫科大學的李寶珠團隊Rheumatology上發表的一篇系統性綜述，納入26項研究的結果，總結了類風濕關節炎（RA）患者的口腔菌群與腸道菌群的組成及多樣性的變化。①總結26項研究的結果，分析RA患者的口腔菌群與腸道菌群變化；②3項以上的研究報道，與對照相比，早發性RA/RA患者的腸道菌群中的糞桿菌屬減少，而口腔菌群中的普氏菌屬增加，鏈球菌屬及嗜血桿菌屬減少；③另外，部分普氏菌屬中的物種（包括P.histicola及P.oulorum）在RA患者的口腔菌群中有增加趨勢；④RA患者的口腔菌群α-多樣性增加或不變，而腸道菌群α-多樣性降低或不變。安徽消化道疾病菌群檢測私人定制