有研究發現，NSCLC患者肺組織外泌體表面EGFR免疫染色呈陽性的占80%，而慢性肺炎組織的外泌體EGFR呈陽性的只占2%，因而認為外泌體的EGFR蛋白可以用作NSCLC與慢性肺炎鑒別診斷的生物標志物。Park等通過Sys-BodyFlu-id數據庫分析發現153種特異性胸腔積液外泌體蛋白質，進一步的Westernblotting分析顯示多種特異性胸腔積液外泌體蛋白參與EGFR信號傳導途徑以促進一些病癥的發生的發展，因此外泌體蛋白可能作為肺病診斷篩查的生物學標記物。外泌體相關蛋白質與肺病的診斷：近年來眾多文獻報道，肺病細胞分泌的外泌體中富含多種蛋白質并促進肺病的發生的發展，是早期診斷肺病的有效途徑。外泌體提純試劑盒的特色與優勢：外泌體被純化并且不含任何其他RNA結合蛋白。寧波外泌體提取試劑廠家

外泌體相關蛋白質與肺病的診斷：近年來眾多文獻報道，肺病細胞分泌的外泌體中富含多種蛋白質并促進肺病的發生的發展，是早期診斷肺病的有效途徑。有研究發現，NSCLC患者肺組織外泌體表面EGFR免疫染色呈陽性的占80%，而慢性肺炎組織的外泌體EGFR呈陽性的只占2%，因而認為外泌體的EGFR蛋白可以用作NSCLC與慢性肺炎鑒別診斷的生物標志物。Park等通過Sys-BodyFlu-id數據庫分析發現153種特異性胸腔積液外泌體蛋白質，進一步的Westernblotting分析顯示多種特異性胸腔積液外泌體蛋白參與EGFR信號傳導途徑以促進一些病癥的發生的發展，因此外泌體蛋白可能作為肺病診斷篩查的生物學標記物。近幾年來，市場上已出現各種商業化的外泌體提取試劑盒。石家莊外泌體提取試劑哪里買外泌體提取：樣本的粘度與分離的外泌體純度有顯著的相關性。

外泌體的提取主要包括以下幾種方式。一是超速離心法，這是目前外泌體提取較常用的方法。此種方法得到的外泌體量多，但是純度不足，電鏡鑒定時發現外泌體聚集成塊，由于微泡和外泌體沒有非常統一的鑒定標準，也有一些研究認為此種方法得到的是微泡不是外泌體。二是過濾離心，這種操作簡單、省時，不影響外泌體的生物活性，但同樣存在純度不足的問題。三是密度梯度離心法，用此種方法分離到的外泌體純度高，但是前期準備工作繁雜，耗時，量少。、

外泌體的提取方法：1、色譜法。色譜法是利用根據凝膠孔隙的孔徑大小與樣品分子尺寸的相對關系而對溶質進行分離的分析的方法。樣品中大分子不能進入凝膠孔，只能沿多孔凝膠粒子之間的空隙通過色譜柱，首先被流動相洗脫出來；小分子可進入凝膠中絕大部分孔洞，在柱中受到更強地滯留，更慢地被洗脫出。分離到的外泌體在電鏡下大小均一，但是需要特殊的設備，應用不普遍。2、超濾離心。由于外泌體是一個大小約幾十納米的囊狀小體，大于一般蛋白質，利用不同截留相對分子質量(MWCO)的超濾膜對樣品進行選擇性分離，便可獲得外泌體。超濾離心法簡單高效，且不影響外泌體的生物活性，是提取細胞外泌體的一種新方法外泌體提取：基于聚合物的沉淀技術通常包括將樣本與含聚合物的沉淀溶液混合。

外泌體因諾貝爾醫學獎而被眾人知曉，也因其作為生命信息傳遞者，在體液中普遍存在及易獲得性等特點被譽為液體活檢"新貴"，成為疾病的精確診斷和治病研究的熱點，尤其是在一些病癥研究領域[。外泌體作為細胞間通信載體的作用現在已被普遍接受。外泌體包含胞質環境中富含的DNA，RNA，蛋白質和其它分析物，研究表明，外泌體中的運轉RNA和蛋白質與一些病癥的生長密切相關，有望作為診斷標志物。研究發現Vps4A是一個外泌體的重要調控因子，與肝病的發生有著密切的關系，Vps4A基因的表達下調肝病的發生及轉移相關。通過microRNA高通量測序發現Vps4A基因能導致外泌體分泌肝病相關的重要microRNA，與肝病的發生密切相關。外泌體的提取分離：PEG-base沉淀法。石家莊正規外泌體提取試劑產品介紹

外泌體提取：差速離心。差速離心仍然是較常見的外泌體分離技術之一。寧波外泌體提取試劑廠家

外泌體提取：尺寸排阻色譜。尺寸排阻色譜（Size-exclusionchromatography，SEC）是基于大小而非分子量實現分離大分子。該技術應用填充多孔聚合物微球的柱子，分子根據其直徑通過微球，半徑小的分子需要更長的時間才能通過色譜柱的孔隙遷移，而大分子則從色譜柱中更早地洗脫。尺寸排阻色譜可以精確分離大小分子。此外，可以將不同的洗脫溶液應用于該方法。與離心方法相比，色譜分離已被證明具有更多優勢，因為通過色譜分離的外泌體不受剪切力的影響，這可能會改變囊泡的結構。目前，SEC是一種普遍接受的分離血液和尿液中外泌體的技術。不過，該方法耗時較長，不適合大量樣本處理寧波外泌體提取試劑廠家