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企業(yè)商機(jī)
無血清細(xì)胞凍存液基本參數(shù)
  • 產(chǎn)地
  • 蘇州
  • 品牌
  • 無血清細(xì)胞凍存液
  • 型號
  • 齊全
  • 是否定制
無血清細(xì)胞凍存液企業(yè)商機(jī)

無血清細(xì)胞凍存液對比含血清細(xì)胞凍存液的優(yōu)勢:傳統(tǒng)的細(xì)胞凍存液是使用培養(yǎng)基、血清和DMSO按照一定的比例混合,其中DMSO的含量是10%,血清的含量是10%,統(tǒng)稱為含血清細(xì)胞凍存液。含血清細(xì)胞凍存液的一般的凍存方法是梯度降溫凍存法,如先將冷凍管置于4℃冰箱10分鐘,然后移至-20℃冰箱30分鐘,再移至-80℃冰箱保存16-18個小時(或隔夜),較后才移至液氮罐中進(jìn)行長期的儲存。(其中需要注意的是-20℃條件下不可超過1個小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量的死亡。)無血清凍存液特性:復(fù)蘇細(xì)胞存活率高。昆明無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品介紹

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無血清凍存液注意事項(xiàng):1、請選擇對數(shù)生長期細(xì)胞進(jìn)行凍存。2、凍存液加入細(xì)胞后,請盡快放入-80C冰箱凍存。3、本產(chǎn)品凍存細(xì)胞可以在-80°C冰箱保存3年以上。4、若需長期凍存細(xì)胞,請轉(zhuǎn)移至液氮罐中貯存。5、凍存液中含DMSO成分,為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套。無血清凍存液特性:1.不含動物成分。2.不需回溫,完全即用型。3.適合各種動物細(xì)胞。4.適合無血清培養(yǎng)細(xì)胞與含血清培養(yǎng)細(xì)胞。5.復(fù)蘇細(xì)胞存活率高。無血清凍存液用途:1、無血清細(xì)胞凍存液用于免疫細(xì)胞及干細(xì)胞的存儲。2、細(xì)胞保藏中心,無血清細(xì)胞凍存液用于細(xì)胞株的長期保存。3、科研高校,無血清細(xì)胞凍存液用于細(xì)胞株凍存。4、無血清細(xì)胞凍存液用于醫(yī)院樣本庫細(xì)胞樣本保存。無血清凍存液穩(wěn)定性及保存條件:1、置于2~8℃避光保存,有效期為1年;置于-20℃保存,有效期為3年;2、本產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,超過保質(zhì)期,必須放棄使用;3、為確保產(chǎn)品質(zhì)量,請避免反復(fù)凍融相關(guān)產(chǎn)品。寧波石家莊無血清細(xì)胞凍存液無血清凍存液用途:本產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,超過保質(zhì)期,必須放棄使用。

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永生化的細(xì)胞系往往相當(dāng)健壯,因此,使用實(shí)驗(yàn)室自制的凍存培養(yǎng)基,效果也不錯。典型的配方是在生長培養(yǎng)基中加入5%到10%的DMSO和5%到40%的血清,或只是在血清中加入10%的DMSO。DMSO的作用是取代細(xì)胞中的一些水,以防止冰晶形成,刺穿細(xì)胞。據(jù)賽默飛世爾科技的較深科學(xué)家RhondaNewman介紹,DMSO還能防止細(xì)胞在冷凍期間發(fā)生收縮,而后在解凍時又變得腫脹。血清,這種富含營養(yǎng)成分的物質(zhì),直接支持細(xì)胞。“當(dāng)細(xì)胞處于這種營養(yǎng)豐富的環(huán)境時,它們能夠更好地復(fù)蘇。

無血清細(xì)胞凍存液細(xì)胞凍存步驟:1.常規(guī)方法收集對數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于試管中。2.確認(rèn)所需凍存的細(xì)胞數(shù)量。3.將所需凍存細(xì)胞收集于離心管中,1000rpm,5min離心,收集細(xì)胞沉淀,并棄掉上清液。4.加入適量的凍存液于離心管中,加入量按照細(xì)胞保存濃度為5X105至1X107/ml密度,輕柔的混勻細(xì)胞,獲取細(xì)胞混合液。5.將獲取的細(xì)胞混合液按照1~1.5ml/管,分裝于凍存管中。6.將凍存管直接放入-80℃保存,可長期保存。無血清細(xì)胞凍存液,通用于各種動物細(xì)胞系及tumour細(xì)胞系。特別的配方能有效提高細(xì)胞存活率和復(fù)蘇能力。不含血清,無病毒、霉菌和支原體等微生物污染,確保凍存細(xì)胞安全。非常適用于無血清細(xì)胞培養(yǎng)和蛋白表達(dá)細(xì)胞的凍存。快速凍存即不需要經(jīng)過梯度降溫,直接將細(xì)胞放入-80 ℃冰箱24h。

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如何提高細(xì)胞凍存成功率:1.沒有控制好細(xì)胞的生長密度細(xì)胞的密度對細(xì)胞的生存質(zhì)量有著重要的影響,畢竟它們是一群又不能擠著了也不能孤獨(dú)的嬌貴寶寶。密度過高會讓細(xì)胞沒有足夠的生存空間,密度過低會讓細(xì)胞無法互相連接健康生長。建議大家在細(xì)胞接種前,一定要調(diào)整好適合細(xì)胞生長的濃度,提高細(xì)胞的存活率。2.溫度控制不達(dá)標(biāo)慢凍快融是細(xì)胞凍存復(fù)蘇的中心關(guān)鍵詞之一。常規(guī)的凍存操作中,都會要求嚴(yán)格的梯度降溫,常見的是-4℃→-20℃至-40℃→-80℃→液氮,一定要避免溫度原因?qū)е录?xì)胞自取消滅;除非使用了成分經(jīng)過優(yōu)化、經(jīng)過嚴(yán)格測試的凍存液,才能免去程序降溫這個繁瑣的步驟。保存的時候也要保證整個細(xì)胞都是處于液氮的液面下方,避免溫度對細(xì)胞存活的影響。無血清凍存液特性:不含動物成分。寧波正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液直銷價(jià)

無血清凍存液用途:科研高校,無血清細(xì)胞凍存液用于細(xì)胞株凍存。昆明無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品介紹

無血清細(xì)胞凍存液:產(chǎn)品優(yōu)勢:1.化學(xué)成分明確,無任何外源蛋白和血清,適用于各類動物細(xì)胞株凍存。2.無需程序降溫,細(xì)胞復(fù)蘇率90%以上。3.凍存細(xì)胞可直接存放于-80℃冰箱,穩(wěn)定保存數(shù)年。4.即用型產(chǎn)品,4℃可穩(wěn)定保存。細(xì)胞凍存:1.收集融合率>90%的對數(shù)期的貼壁細(xì)胞或者懸浮細(xì)胞于離心管中。2.1000rmp離心5分鐘,去除離心管中的上清液,收集細(xì)胞沉淀。3.加入適量細(xì)胞凍存液于離心管中,使細(xì)胞濃度為1x106~1x107cells/mL。頭輕柔吹打混勻,Z成細(xì)胞懸液。4.將離心管中的細(xì)胞懸液分裝與細(xì)胞凍存管中,每管1mL或1.5mL。5.將分裝好的細(xì)胞直接凍存于-80℃冰箱中,可穩(wěn)定凍存數(shù)年。6.如若長期保存,可在次日轉(zhuǎn)移至液氮中。昆明無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品介紹

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細(xì)胞冷凍的原理:細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,實(shí)驗(yàn)證明這樣可以比較大限度的保存細(xì)胞活力。如今細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑,這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外,減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法,這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細(xì)胞造成損傷。細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存,可以使細(xì)胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來,這樣在需要的時候再復(fù)蘇細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。而且適度地保存一定量的細(xì)...

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