血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門針對血清、血漿樣本中miRNA提取而開發(fā)的，利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結(jié)合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料，對RNA尤其是smallRNA（<200nt）具有結(jié)合能力，與常用的抗凝劑（包括肝素、EDTA、檸檬酸鈉、草酸鈉）兼容，得到的miRNA可直接用于RT-PCR和Northern雜交等后續(xù)分子生物學(xué)實驗操作。普通植物總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱，可以從普通植物的根、莖、葉中快速提取總RNA，30~40分鐘內(nèi)即可完成提取過程，提取的總RNA純度高，沒有DNA和蛋白質(zhì)的污染，適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實驗。總RNA吸附柱保證RNA提取速度快，提取效率高。高效去除植物組織中的色素、酚類等雜質(zhì)，提取RNA的純度高，產(chǎn)量大。他生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子的污染應(yīng)降低到較低程度。金華長沙RNA提取試劑

昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法：將一半的溶液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。將剩下的一半溶液轉(zhuǎn)移到同一離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。加0.7mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。加0.3mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。此步可以省略。室溫12000rmp離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的乙醇會影響RNA的使用。將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到RNase-free收集管中，加入50～100μLRNA洗脫液，室溫放置1～2分鐘。12000rmp室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用~唐山RNA提取試劑推薦廠家研缽150度烘烤4小時，離心管、吸頭用DEPC處理。

在細(xì)胞中，根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同，RNA主要分三類，即tRNA（轉(zhuǎn)運RNA），rRNA（核糖體RNA），mRNA（信使RNA）。mRNA是合成蛋白質(zhì)的模板，內(nèi)容按照細(xì)胞核中的DNA所轉(zhuǎn)錄；tRNA是mRNA上堿基序列（即遺傳密碼子）的識別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運者；rRNA是組成核糖體的組分，是蛋白質(zhì)合成的工作場所。細(xì)胞中還有許多種類和功能不一的小型RNA，像是組成剪接體的snRNA，負(fù)責(zé)rRNA成型的snoRNA，以及參與RNAi作用的miRNA與siRNA等，可調(diào)節(jié)基因表達(dá)。而其他如I、II型內(nèi)含子、RNaseP、HDV、核糖體RNA等等都有催化生化反應(yīng)過程的活性，即具有酶的活性，這類RNA被稱為核酶。在病菌方面，很多病菌只以RNA作為其中的遺傳信息載體（有別于細(xì)胞生物普遍用雙鏈DNA作載體）。

昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法：將50～300mg昆蟲組織放入10～15mL塑料離心管中，加入1mL溶液A，然后用勻漿器勻漿5～20秒。勻漿時會產(chǎn)生泡沫，但不影響提取效果。也可以使用液氮硯磨法破碎昆蟲組織，硯磨完后加入1mL溶液A。注意：溶解溶液A沉淀。溶液A在4℃放置后可能會產(chǎn)生沉淀，使用前必須放在65℃水浴使沉淀徹底溶解并充分搖勻后再取用。將勻漿物或硯磨物轉(zhuǎn)移至干凈的1.5mL塑料離心管中(可以不必轉(zhuǎn)移非液體的細(xì)胞碎片)。在離心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自備氯仿，在振蕩器上振蕩30秒混勻，此時溶液呈均勻的乳濁狀。振蕩器振蕩時必須使管底溶液震蕩起來。室溫12000rmp離心3～5分鐘，兩相間將有約5-10毫米厚的細(xì)胞破碎物。將上清液(約0.6mL)轉(zhuǎn)移到另一干凈的1.5mL塑料離心管中，下層有機(jī)相和中間層含有DNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)，避免觸及或吸取。較好留下100μL上清液不取。加入等體積的溶液C，充分顛倒混勻。拭子RNA提取試劑的選擇？離心柱的硅膠膜RNA吸附性能好、裂解液細(xì)胞裂解能力強(qiáng)。

動物細(xì)胞RNA提取：1、懸浮細(xì)胞：可直接離心后棄掉培養(yǎng)基，用無菌PBS清洗1~2遍后，再用適量PBS懸浮起來，然后再加入裂解液進(jìn)行裂解。千萬不要完全棄掉液體后，往沉淀細(xì)胞里直接加入裂解液，這樣會使外表層的細(xì)胞裂解后釋放的組蛋白包裹粘附在沉淀細(xì)胞外側(cè)，從而限制沉淀內(nèi)部的細(xì)胞與裂解液的接觸，從而導(dǎo)致細(xì)胞裂解不徹底，降低RNA得率。2、半貼壁或貼壁不緊的細(xì)胞：棄掉培養(yǎng)基后，用PBS洗1~2次，然后直接吸取適量PBS用吸管或者泵吹打培養(yǎng)皿，把細(xì)胞吹下來，轉(zhuǎn)移到無RNA酶的EP管中，加裂解液進(jìn)行提取。提取的RNA樣品中不應(yīng)存在對酶存在壓制作用的有機(jī)溶劑及過高濃度的金屬離子。南昌RNA提取試劑廠家直銷

tRNA是mRNA上遺傳密碼的識別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運者。金華長沙RNA提取試劑

科學(xué)家曾經(jīng)在實驗室里就成功地讓RNA實現(xiàn)了自我復(fù)制的功能。不僅如此，還有科學(xué)家構(gòu)建了一種DNA-RNA雜交基因組的大腸桿菌。這個實驗證明，即使有DNA-RNA的雜交鏈的中間態(tài)，生物也不至于會死亡。所以，RNA較早可能給就是生物的遺傳物質(zhì)，只是后來逐步被替代了。當(dāng)然，還有一些次要的原因，比如，我們都知道DNA是在細(xì)胞核當(dāng)中的，完成生命活動這些步驟其實都在細(xì)胞核外進(jìn)行，因此這樣其實更加安全。而如果是RNA，那就沒有必要存在細(xì)胞核了，但是當(dāng)細(xì)胞損失時，就很容易出現(xiàn)問題。因此，DNA后來逐漸取代了RNA作為生物的遺傳物質(zhì)。但這并不是說RNA不能夠作為遺傳物質(zhì)，相反它是可以作為遺傳物質(zhì)而存在的。金華長沙RNA提取試劑