無血清細胞凍存液：產品優勢：1.化學成分明確，無任何外源蛋白和血清，適用于各類動物細胞株凍存。2.無需程序降溫，細胞復蘇率90%以上。3.凍存細胞可直接存放于-80℃冰箱，穩定保存數年。4.即用型產品，4℃可穩定保存。細胞凍存：1.收集融合率>90%的對數期的貼壁細胞或者懸浮細胞于離心管中。2.1000rmp離心5分鐘，去除離心管中的上清液，收集細胞沉淀。3.加入適量細胞凍存液于離心管中，使細胞濃度為1x106～1x107cells/mL。頭輕柔吹打混勻,Z成細胞懸液。4.將離心管中的細胞懸液分裝與細胞凍存管中，每管1mL或1.5mL。5.將分裝好的細胞直接凍存于-80℃冰箱中，可穩定凍存數年。6.如若長期保存，可在次日轉移至液氮中。無血清快速細胞凍存液：減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細胞安全。重慶正規無血清細胞凍存液供應商

細胞凍存：就凍存細胞而言，為了防止細胞在溫度下降時產生胞內細微冰晶，其溫度的下降不能太快。標準的操作是每一分鐘下降一度。有以下三種建議：（1）優先推薦使用程控降溫儀。（2）其次，加有異丙醇的細胞凍存盒，基本上也可以保證每分鐘1℃左右的降溫速度；（3）還有一些普遍的簡易凍存方法。如4℃半小時，-20℃半小時，然后-80℃過夜，再放入液氮；用泡沫盒（裝15mL離心管的那種）加一個保鮮袋，直接放在-80℃凍存；也可以用紗布做成袋子，將細胞懸掛在液氮上方，隔天轉入液氮；在凍存管外面包上棉花，直接放在-80℃冰箱就能夠達到緩慢降溫的效果；有的時候如果確實比較緊急的話，向96孔凍存盒的內部加滿自來水，再將凍存管放置孔中，直接置于-80℃，這樣也能夠達到緩慢降溫的目的。正規無血清細胞凍存液產品介紹降低細胞外溶液的電解質濃度，減少陽離子進入細胞的數量。

無血清細胞凍存液細胞凍存步驟：1.常規方法收集對數期的貼壁細胞或懸浮細胞于試管中。2.確認所需凍存的細胞數量。3.將所需凍存細胞收集于離心管中，1000rpm，5min離心，收集細胞沉淀，并棄掉上清液。4.加入適量的凍存液于離心管中，加入量按照細胞保存濃度為5X105至1X107/ml密度，輕柔的混勻細胞，獲取細胞混合液。5.將獲取的細胞混合液按照1~1.5ml/管，分裝于凍存管中。6.將凍存管直接放入-80℃保存，可長期保存。無血清細胞凍存液，通用于各種動物細胞系及tumour細胞系。特別的配方能有效提高細胞存活率和復蘇能力。不含血清，無病毒、霉菌和支原體等微生物污染，確保凍存細胞安全。非常適用于無血清細胞培養和蛋白表達細胞的凍存。

無血清細胞凍存液：1.逐滴加入5-7mL的預熱的培養基到15mL的離心管中，加入的同時輕輕混勻。2.室溫（15-25°C）以300xg離心5分鐘。3.吸出培養基，使細胞沉淀完好無損。使用2mL血清移液管輕輕將細胞沉淀重懸于1mL的培養基中。小心保持細胞作為聚集體。4.將0.5mL的細胞混合物轉移到含有培養基的預包被的6孔板的培養孔中（例如，每個冷凍管可以鋪板兩個孔）。注意：鋪板多少孔可能需要根據凍存的細胞聚集體數量進行調整。通常在復蘇后，要比在常規的傳代鋪板更多的細胞聚集體數量。將培養板放入37°C培養箱。快速前后左右的搖晃培養板數次，將細胞聚集體分布均勻。24小時內不要移動培養板。無血清細胞凍存液可用于其他類型哺乳動物細胞的儲存。

無血清細胞凍存液的使用方法及注意事項：無血清細胞凍存液：含多種保護劑成分,一些保護劑,易于穿透細胞,避免細胞內部水分子形成冰晶損傷細胞,同時另一些保護劑不能穿透細胞,但可以在冰晶形成之前,優先結合細胞外的水分子,降低細胞外溶液的電解質濃度,減少陽離子進入細胞的數量,我公司無血清細胞凍存液,為多種保護劑組合,在細胞內外進行雙重保護,較大提高了細胞復蘇存活率。【產品用途】1.用于免疫細胞及干細胞的存儲。2.細胞保藏中心，用于細胞株的長期保存。3.科研高校，細胞株凍存。4.醫院樣本庫細胞樣本保存。【使用方法】1、細胞凍存前準備（1）要求凍存的細胞在對數生長期，且活率大于90%。（2）計算細胞密度，一般要求密度在1-3x10cells/mL，不同細胞系請參照附表。2、細胞凍存過程（1）將要凍存的細胞懸液，進行細胞計數，計數后離心，8003min即可。度保存的無血清凍存液緩慢加入離心后的細胞沉淀中，根據密度調整細胞凍存液用量。（3）反復吹吸混勻后，分裝于細胞凍存管中，每管500ul-1000ul，（建議500ul/管）。無血清凍存液用途：無血清凍存液穩定性及保存條件：置于2～8℃避光保存，有效期為1年。昆明無血清細胞凍存液推薦廠家

無血清細胞凍存液使用方法：將離心管中的細胞混合液分裝于已標示完全的冷凍保存管中。重慶正規無血清細胞凍存液供應商

無血清快速細胞凍存液凍存細胞復蘇方法：1、從冰箱里取出細胞冷凍保存管，立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍。2、待凍存管中細胞混合液完全融化后，立即加入1ml細胞培養基于該冷凍管中與細胞混合，再將細胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細胞培養基的試管中，混合均勻。3、離心收集培養細胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min），移去上清液。4、清洗細胞，充分洗凈殘留凍存液。5、加入適量的新鮮細胞培養基，使用移液管緩緩地均勻細胞混合液。適量地稀釋后，將細胞混合液移至事先準備好的培養瓶中。6、鏡檢后，研究者可根據各自方法和需要來進行細胞培養。重慶正規無血清細胞凍存液供應商