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企業(yè)商機(jī)
RNA提取試劑基本參數(shù)
  • 產(chǎn)地
  • 蘇州
  • 品牌
  • RNA提取試劑
  • 型號(hào)
  • 齊全
  • 是否定制
RNA提取試劑企業(yè)商機(jī)

植物RNA提取:植物組織中,富含酚類化合物,或富含多糖,或含有某些尚無(wú)法確定的次級(jí)代謝產(chǎn)物,或RNase的活性較高。這些物質(zhì)在細(xì)胞裂解后與RNA緊密結(jié)合形成難溶復(fù)合物或者膠狀沉淀,很難將其去除。所以我們?cè)谔崛≈参锝M織時(shí),要選取針對(duì)植物的試劑盒,試劑盒里的裂解液能有效解決多酚易氧化、多糖化合物與核酸分離等難題。1、植物的果皮、果肉、種子、葉片等要在研缽中充分研磨,研磨過(guò)程中液氮要及時(shí)補(bǔ)充,避免樣品融化,研磨后的樣品應(yīng)迅速加入裂解液中震蕩混勻,避免RNA降解。2、像水稻及小麥葉片等富含纖維的樣本,則應(yīng)適當(dāng)減少提取用量,否則組織研磨及裂解不徹底,會(huì)使提取的RNA產(chǎn)量較低。3、含水分較多的植物組織例如石榴果實(shí)、西瓜果實(shí)、桃子果實(shí)等則應(yīng)當(dāng)適當(dāng)提高樣本量(可選100~200mg)。4、植物組織,如植物葉片、根莖、堅(jiān)硬的果實(shí)等材料一般建議使用液氮在研缽中徹底研缽成份,再繼續(xù)進(jìn)行提取步驟。常規(guī)的組織勻漿機(jī)對(duì)植物組織的勻漿效果可能不佳,一般不建議使用。血漿/血清RNA提取試劑盒:30~40分鐘內(nèi)即可完成提取過(guò)程,提取的總RNA純度高。天津正規(guī)RNA提取試劑價(jià)格

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總RNA提取試劑,適用于動(dòng)植物細(xì)胞或組織及細(xì)菌的總RNA抽提,可有效防止RNA在提取過(guò)程中的降解。獲得的RNA可直接用于Northern雜交,純化mRNA,體外翻譯,RNase保護(hù)實(shí)驗(yàn),RT-PCR以及cDNA克隆等一系列操作。該試劑可用于100次總RNA提取(10平方厘米細(xì)胞或100mg組織)。總RNA提取試劑注意事項(xiàng):1,RNA提取過(guò)程中所用器皿、離心管、吸頭等應(yīng)保證無(wú)污染無(wú)RNA酶。操作中應(yīng)小心,防止外源性RNA酶污染樣品導(dǎo)致RNA樣品降解。2,試劑中含有酚等有害物質(zhì),注意個(gè)人防護(hù)。自備新開(kāi)封或?qū)iT氯仿,異丙醇,75%乙醇,DEPC處理水。蕪湖貴陽(yáng)RNA提取試劑常用RNA提取方法有:1TRIzol法;2TRIzol+過(guò)柱法;3CTAB+過(guò)柱法;4試劑盒法。

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RNA提取注意事項(xiàng):1、組織樣本要盡可能的新鮮,避免反復(fù)凍融。2、提取時(shí)組織要充分研磨,組織量不宜過(guò)少,更不宜過(guò)多。3、加入裂解液后應(yīng)給予充分的孵育時(shí)間,使樣本充分裂解。4、在用Trizol法提取時(shí),分層后吸取上清的原則是“寧愿少吸,不能多吸”,千萬(wàn)不能提取到中間層,否則會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的基因組DNA污染。5、洗滌時(shí)洗滌液應(yīng)充分浸潤(rùn)到管壁的四周,確保洗滌徹底。6、柱式提取法,洗滌完后除了對(duì)柱子進(jìn)行空離后,還應(yīng)當(dāng)將吸附柱置于超凈臺(tái)內(nèi)吹風(fēng)5~10min,使有機(jī)溶劑充分揮發(fā)干。7、柱式法較后洗脫時(shí)候,當(dāng)加入DEPC水后還應(yīng)孵育3~5min,或者提前將DEPC水加熱至60℃,可提高洗脫得率。傳統(tǒng)的Trizol裂解異丙醇沉淀法較后RNA是用DEPC水溶解沉淀,則應(yīng)當(dāng)給予適當(dāng)溶解時(shí)間,并用泵頭不斷吹吸離心管底部。

石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒(離心柱型):原理簡(jiǎn)介:改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟,漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA(RNA)從硅基質(zhì)膜上洗脫。試劑盒特點(diǎn):1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復(fù)性好。克服了國(guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好,純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn),不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過(guò)程,RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過(guò)度干燥不易溶解問(wèn)題。3、獨(dú)有的MRL裂解液配方,可以有效的消除基因組污染。4、多次漂洗去蛋白過(guò)程,提取RNA純度更高。植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn):配有高效的DNaseⅠ,可有效去除DNA污染。

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RNA提取關(guān)鍵點(diǎn)病菌RNA在提取后也仍然具有傳染性,在提取時(shí),實(shí)驗(yàn)人員需要佩戴口罩和手套等各種防護(hù)裝備,以防實(shí)驗(yàn)室污染。而有種「自動(dòng)滅活」的方法,在更加便利的同時(shí),也能更好的保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的安全。許多樣品中含有高水平的RNase,這種酶也會(huì)加速RNA的降解。為了使這種酶對(duì)降解的影響較小化,較好在采集時(shí)就穩(wěn)定好樣本中的RNA。這種情況下,可以在裂解緩沖液中立即進(jìn)行溶解。比如可以通過(guò)TRIzol?、RNA裂解緩沖液等使RNase失活,然后再處理樣本。另外,再采集樣本之后馬上加入DNA/RNAShield,可以快速降解掉RNase等蛋白物質(zhì)。當(dāng)然,DNA/RNAShield也會(huì)保證取樣時(shí)微生物基因多樣性不會(huì)發(fā)生改變。Trizol是一種新型總RNA抽提試劑,采用變性劑即內(nèi)含異硫氰酸胍酚和β-巰基乙醇等變性物質(zhì)。RNA提取試劑直銷價(jià)

血漿/血清RNA提取試劑盒:可以從普通植物的根、莖、葉中快速提取總RNA。天津正規(guī)RNA提取試劑價(jià)格

總RNA提取試劑是廣譜型總RNA提取試劑。實(shí)驗(yàn)操作快速方便,顏色鮮明,便于分層。本試劑適用范圍普遍,可以從動(dòng)物組織、植物材料、各種微生物及培養(yǎng)細(xì)胞等樣品中提取總RNA。該方法對(duì)少量的組織(50-100mg)和細(xì)胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細(xì)胞(>107)均有較好的分離效果。樣品在總RNA提取試劑中被充分裂解的同時(shí)能夠較大限度地保證RNA的完整性。在加入氯仿離心后,溶液會(huì)分成三層:上層無(wú)色水相、中間層和下層紅色有機(jī)相,RNA分布在上清層中。收集上清層后,經(jīng)異丙醇沉淀便可以回收得到總RNA。提取的總RNA完整性好,無(wú)蛋白和DNA污染,可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)實(shí)驗(yàn),如RT-PCR、Real-timeRT-PCR、Northernblot、DotBlot、體外翻譯等。天津正規(guī)RNA提取試劑價(jià)格

蘇州君欣生物科技有限公司辦公設(shè)施齊全,辦公環(huán)境優(yōu)越,為員工打造良好的辦公環(huán)境。致力于創(chuàng)造高品質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù),以誠(chéng)信、敬業(yè)、進(jìn)取為宗旨,以建蘇州君欣生物產(chǎn)品為目標(biāo),努力打造成為同行業(yè)中具有影響力的企業(yè)。公司以用心服務(wù)為重點(diǎn)價(jià)值,希望通過(guò)我們的專業(yè)水平和不懈努力,將蘇州君欣生物科技有限公司的經(jīng)營(yíng)范圍包括原代細(xì)胞的定制以及相關(guān)產(chǎn)品的配套銷售與服務(wù),干細(xì)胞染色體核型分析與鑒定、無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)基以及無(wú)血清細(xì)胞凍存等系列產(chǎn)品的生產(chǎn)與銷售,動(dòng)物疾病模型的構(gòu)建以及藥物效果的驗(yàn)證等領(lǐng)域。等業(yè)務(wù)進(jìn)行到底。自公司成立以來(lái),一直秉承“以質(zhì)量求生存,以信譽(yù)求發(fā)展”的經(jīng)營(yíng)理念,始終堅(jiān)持以客戶的需求和滿意為重點(diǎn),為客戶提供良好的原代細(xì)胞,無(wú)血清細(xì)胞凍存液,干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基,動(dòng)物疾病模型,從而使公司不斷發(fā)展壯大。

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總RNA提取試劑試劑能促進(jìn)不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如,從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色,可見(jiàn)許多介于7kb和15kb之間不連續(xù)的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分),兩條優(yōu)勢(shì)核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當(dāng)抽提的RNA用TE稀釋時(shí)其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳,28S的位置大約在2kb,18S大約在1kb的位置,不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項(xiàng):樣品用總RNA提取試劑勻漿后,如果不即刻加入氯仿之前,置于-70°C下可放置一個(gè)月以上。保存在7...

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