血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門針對血清、血漿樣本中miRNA提取而開發的，利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質膜材料，對RNA尤其是smallRNA（<200nt）具有結合能力，與常用的抗凝劑（包括肝素、EDTA、檸檬酸鈉、草酸鈉）兼容，得到的miRNA可直接用于RT-PCR和Northern雜交等后續分子生物學實驗操作。普通植物總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進口硅基質膜制作的總RNA吸附柱，可以從普通植物的根、莖、葉中快速提取總RNA，30~40分鐘內即可完成提取過程，提取的總RNA純度高，沒有DNA和蛋白質的污染，適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實驗?？俁NA吸附柱保證RNA提取速度快，提取效率高。高效去除植物組織中的色素、酚類等雜質，提取RNA的純度高，產量大。血漿/血清RNA提取試劑盒：沒有DNA和蛋白質的污染，適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析。南京北京RNA提取試劑

昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法：將一半的溶液轉移到離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。將剩下的一半溶液轉移到同一離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。加0.7mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。加0.3mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。此步可以省略。室溫12000rmp離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的乙醇會影響RNA的使用。將離心吸附柱轉移到RNase-free收集管中，加入50～100μLRNA洗脫液，室溫放置1～2分鐘。12000rmp室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用杭州RNA提取試劑直銷廠家細菌總ＲＮＡ提取試劑盒：本試劑盒可以快速從細菌體內提取總RNA。

RNA提取試劑TRIpure是基于世界上使用較普遍的異硫氰酸胍/酚法研制而成的總RNA抽提試劑。在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。無論是人、動物、植物還是細菌組織，該方法對少量的組織(50-100mg)和細胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細胞(>107)均有較好的分離效果。TRIpure試劑操作上的簡單性允許同時處理多個樣品，所有的操作可以在一小時內完成。TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染，故而能夠作RNA印跡分析、斑點雜交、poly(A)+選擇、體外翻譯、RNA酶保護分析和分子克隆等。和進口品牌實驗對照顯示，公司的產品質量已經達到甚至超過了進口產品的質量~

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動物細胞RNA提?。?、懸浮細胞：可直接離心后棄掉培養基，用無菌PBS清洗1~2遍后，再用適量PBS懸浮起來，然后再加入裂解液進行裂解。千萬不要完全棄掉液體后，往沉淀細胞里直接加入裂解液，這樣會使外表層的細胞裂解后釋放的組蛋白包裹粘附在沉淀細胞外側，從而限制沉淀內部的細胞與裂解液的接觸，從而導致細胞裂解不徹底，降低RNA得率。2、半貼壁或貼壁不緊的細胞：棄掉培養基后，用PBS洗1~2次，然后直接吸取適量PBS用吸管或者泵吹打培養皿，把細胞吹下來，轉移到無RNA酶的EP管中，加裂解液進行提取。3、貼壁細胞：需要先用胰酶消化，然后收集到無RNA酶的EP管中，離心去其上清，用PBS洗1~2次，去除多余的胰酶，以適量PBS重懸后繼續進行提取步驟。可以用260nm波長分光測定RNA濃度，OD值為1相當于大約40μg/ml的單鏈RNA。蕪湖正規RNA提取試劑產品介紹

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細胞RNA提取的方法：異丙醇主要用于沉淀RNA。取出EP管后可以見到側壁沉淀，輕輕吸棄上清。向EP管中加入75%酒精洗滌沉淀，幫助分離剩余的有機試劑（剩余有機試劑過多會影響OD值和PCR反應），輕彈沉淀，使其浮在酒精，靜置1-2min，讓酒精充分接觸沉淀，充分溶解有機試劑，然后4度離心5min。輕輕吸棄上清。將EP管再次放于離心機中瞬時離心，棄掉管壁殘余液體。然后將EP管置于超凈臺中干燥5-10min.。注意RNA樣品不要過于干燥，否則很難溶解。加入50ulDEPC處理水，震蕩充分溶解沉淀。測量RNA濃度。將RNA保存于-80度。南京北京RNA提取試劑