RNA穩定方法:1.在裂解緩沖液中立即溶解,使RNase失活。然后樣品可以立即處理或冷凍保存。2.浸泡在穩定試劑中(如DNA/RNAShield),使核酸酶失活,并在環境溫度下長時間保護核酸。這對正在實地收集樣本或處理珍貴的病人樣本(例如組織活檢、全血等)的研究人員特別有幫助。確保樣品完全溶解:在RNA提取過程中,較大限度地提高RNA產量和質量的較佳方法是保證樣品的完全裂解。然而,并不是所有的樣本都對相同的裂解方案敏感。例如,血細胞(如淋巴細胞、PBMCs等)和微生物細胞往往更難以有效地溶解。光光添加基于洗滌劑的裂解緩沖液可能并不總是足夠的。為了提高裂解效果,可以將裂解緩沖液與機械裂解步驟(研磨珠破碎)匹配,或者在裂解液上游加入酶裂解步驟(如蛋白酶K、溶菌酶等)。細菌總RNA提取試劑盒:本試劑盒可以快速從細菌體內提取總RNA。太原RNA提取試劑哪家好
通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒自主研發生產,博取眾家之長,根據多年來市場反饋不斷進行技術升級和改良得來。具有操作步驟少,實驗快捷,RNA產量純度高,充分滿足后續實驗要求的需要,適用提取樣品普遍等特點。產量:每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等。純度:OD值一般在1.9以上。得到的RNA無DNA污染,可直接用于反轉錄,實時熒光定量PCR(尤其對RNA溶液中DNA非常敏感)等所有后續實驗。1、快速:多糖多酚植物RNA提取試劑盒提取RNA的整個實驗操作步驟簡化快捷從時間因素考量上較大限度的防止RNA在提取中的降解(一般樣品十多分鐘就能完一個樣RNA的提取,較大縮短了一般試劑盒提取所需要的半小時甚至更長的時間,)。2、高產量:多糖多酚植物RNA提取試劑盒擁有較強細胞裂解液,保證后續RNA提取的得率。(能完全通過化學方法徹底裂解細胞讓RNA釋放完整,并且有效成分能壓制內源RNA酶的降解作用)太原RNA提取試劑哪家好RNA提取試劑注意事項:需自備氯仿,異丙醇,DEPC,75%乙醇(DEPC水配制),和DEPC水。
總RNA快速提取試劑盒背景資料;EpiQuik?總RNA分離快速試劑盒為從哺乳動物細胞和組織中分離總RNA提供了一種快速、簡單和經濟有效的方法。洗滌劑用于溶解細胞和滅活核糖核酸酶。特殊的高鹽緩沖系統允許蛋白質/DNA被去除,RNA結合到自旋柱的玻璃纖維基質上,同時污染物通過柱。雜質被有效地沖洗掉,純凈的RNA被洗脫。該試劑盒純化的RNA適用于多種常規應用,包括RT-PCR、cDNA合成、northernblotting、差異顯示、引物延伸和mRNA選擇。總RNA快速提取試劑盒描述:本試劑盒包含了直接從培養細胞或組織中成功分離RNA所需的所有試劑。經過裂解、結合和洗滌后,使用特殊設計的柱可以很容易地回收高達10個氧化格的RNA。然后,總RNA準備用于各種下游應用。
拭子RNA提取試劑的選擇?拭子樣本的量與提取的核酸量成正比,如果要提高核酸得率,也可通過增加樣本量來實現。一般先取一根拭子的涮洗液樣本,然后進行提取,如結果不理想可考慮增加樣本量或重新采樣。但如果增加樣本量或重新采樣還不能得到滿意結果,應及時考慮更換試劑盒。目前國內常用的拭子核酸提取試劑有Q、Biog等。根據我們的經驗,Q和T品牌試劑盒的拭子RNA提取得率(一根口腔拭子在口咽部來回刮擦10次)在0.5-3.5ug。同樣處理的口咽拭子,Biog試劑盒的提取得率在1-4ug,基本上都能滿足下游PCR相關實驗的要求再采集樣本之后馬上加入 DNA/RNA Shield,可以快速降解掉 RNase 等蛋白物質。
植物花總RNA提取試劑盒:采用進口硅基質膜制作的總RNA吸附柱,配合特殊的提取緩沖液,可以從多糖多酚植物的根、莖、葉以及花組織中快速提取總RNA,40~60分鐘內即可完成提取過程,提取的總RNA純度高,沒有DNA和蛋白質污染,適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實驗。特殊的提取緩沖液保證特殊植物材料中的總RNA充分溶解。總RNA提取速度快,提取效率高。有效去除植物花組織中的多糖、多酚類等雜質,提取純度高。細菌總RNA提取試劑盒:本試劑盒可以快速從細菌體內提取總RNA,提取的總RNA純度高,沒有DNA和蛋白質污染,適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實驗。吸附柱特異吸附總RNA,提取速度快。提取效率高。有效去除蛋白質、鹽類、脂類等雜質,提取純度高。細菌總RNA提取試劑盒:提取的總RNA純度高,沒有DNA和蛋白質污染,適用于RT-PCR。貴陽RNA提取試劑服務電話
總RNA的產量可達30μg。產量可能因樣品類型而異。太原RNA提取試劑哪家好
血漿/血清中miRNA提取試劑盒:是專門針對血清、血漿樣本中miRNA提取而開發的,利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質膜材料,對RNA尤其是smallRNA(<200nt)具有結合能力,與常用的抗凝劑(包括肝素、EDTA、檸檬酸鈉、草酸鈉)兼容,得到的miRNA可直接用于RT-PCR和Northern雜交等后續分子生物學實驗操作。普通植物總RNA提取試劑盒:采用進口硅基質膜制作的總RNA吸附柱,可以從普通植物的根、莖、葉中快速提取總RNA,30~40分鐘內即可完成提取過程,提取的總RNA純度高,沒有DNA和蛋白質的污染,適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實驗。總RNA吸附柱保證RNA提取速度快,提取效率高。高效去除植物組織中的色素、酚類等雜質,提取RNA的純度高,產量大太原RNA提取試劑哪家好
總RNA提取試劑試劑能促進不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如,從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色,可見許多介于7kb和15kb之間不連續的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分),兩條優勢核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當抽提的RNA用TE稀釋時其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳,28S的位置大約在2kb,18S大約在1kb的位置,不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項:樣品用總RNA提取試劑勻漿后,如果不即刻加入氯仿之前,置于-70°C下可放置一個月以上。保存在7...