芯棄疾單分子芯片：飛克級檢測突破低豐度蛋白檢測瓶頸，芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術與微米級捕獲結構，構建了低豐度蛋白檢測的**性平臺。其**優勢在于通過二次流原理實現磁珠的高效捕獲，單個芯片可承載數十萬至百萬級反應磁珠，使試劑反應高度集成于芯片之上，真正實現“芯片實驗室”（Lab-on-Chip）模式。在IL-6檢測中，該芯片展現出***的靈敏度，常規單分子測試比較低檢測限達0.2pg/ml，線性趨勢良好，為血清、血漿中NfL、Tau等**豐度神經因子檢測提供了關鍵工具。針對房水、玻璃體等微量樣本，通過加大稀釋倍數，可精細捕獲炎癥因子，在結核桿菌***早期診斷中，能連續監測IL-6、IL-8等極低表達量細胞因子，為疾病早期篩查提供了超靈敏的檢測方案，突破了傳統方法在痕量樣本中檢測效能不足的瓶頸。芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產品，微量樣本實現多重快速檢測！創新性數字ELISA檢測用時
芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品；具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放；
我們如何做到？單分子技術的小型化、POCT化？二維有序的陣列化：全球唯二技術路線；我們使用simoa同樣的單分散單分子陣列檢測方案，創新性芯片改進，使得大部分檢測反應過程，都能在芯片上實現；自有發明專/實用新型產品：已申請十幾個單分子相關發明專/實用新型；
芯棄疾.數字ELISA-單分子POCT化技術方案；每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測，單分子產品的普惠化； 創新性數字ELISA檢測用時芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產品，超敏檢測，低至可測試到亞皮克級；
芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品；具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放;
只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質測量領域面臨的挑戰：醫學上相關的生物標志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測定仍然是是蛋白質生物標志物敏感和特異性測量的基礎。然而，傳統的免疫分析技術在檢測不可測量的生物標志物時靈敏度不足，這些生物標志物肯定位于當前可檢測范圍之下。主流的傳統免疫分析方法——包括酶聯免疫吸附試驗（ELISA）、化學發光和電化學發光——的靈敏度下限約為10^-13M（~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述，包括拉曼增強信號檢測、電感耦合等離子體質譜，但這些方法的數據表明其成功有限。非常規方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權衡，例如程序較長或無法提供定量答案。
芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景：適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物疫病檢測等各種應用場景；
生物實驗室、醫學實驗室常見問題：您是否遇到珍稀樣本檢測時，樣本量不夠，不舍得測試的問題？常規的ELISA每次檢測需要樣本量多，少量樣本根本不夠測試。您是否遇到樣本中待測試指標含量過低，普通ELISA檢測不出來的問題？常規的ELISA檢測，在低值區很難測試，或結果區分很小。 使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測；
芯棄疾JX-8B數字ELISA產品
數字化高敏ELISA芯片，低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測：1）微量樣本即可檢測；微量樣本、微量試劑檢測：流道高度只有幾十微米，是原來微孔板高度的幾十分之一，可有效節省樣本量、試劑量；常規檢測比較低只需要10ul樣本即可進行完整檢測。2）單個樣本可以同時進行多指標的檢測多重指標檢測：單個樣本，同時進行2-4個指標檢測，可定制更多指標；芯片單孔同時檢測2個指標芯片單孔同時檢測4個指標3）靈活多通道檢測：可以手動完成，主要在芯片上進行，對儀器不依賴（只需要移液槍和現成的熒光顯微鏡，即可實現檢測），更小單元可做4-8個樣本檢測；初始的嘗試成本極低（活動期8孔芯片只需要200元即可測試實驗）；相比普通ELISA試劑盒，更少96孔板價格2-4千元，每個檢測孔20-40元；4）數字化的檢測方式和檢測結果；檢測反應基底為陣列化、單分散排列的磁珠，可使用熒光顯微鏡進行可視化的免疫檢測，原來的ELISA信號，轉化成0或1，每個磁珠是否參與反應，反應效率如何。 單分子 POCT 芯片檢測 IL-6 自動版低至 0.5pg/ml，手動版 1pg/ml，線性趨勢良好。芯棄疾單分子數字ELISA微量
超多重檢測芯片節省耗材成本，21 項指標共享一套耗材，適合大規模篩查與研究。創新性數字ELISA檢測用時
芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品，使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測；
參考的其他高靈敏檢測方法： 創新性數字ELISA檢測用時
兩種更多測試的模擬分析信號放大技術是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測抗體標記為DNA分子，然后使用PCR進行擴增和定量，從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標記的抗分析物納米顆粒，這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結合后，從納米顆粒上脫雜以進行定量。這兩種方法相對于傳統免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍，但尚未整合到所需的全自動系統中，也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發現、驗證新型生物標志物并將分子水平診斷引入臨床主流，需要一種具有高效率、高質量數據和成本效益的穩健、多重超靈敏蛋白質檢測技術。
