芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品；
先進(jìn)新型的單分子檢測(cè)方法的普及版；每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)；使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè)；
芯棄疾.數(shù)字ELISA-獨(dú)特創(chuàng)新技術(shù)方案：?jiǎn)畏肿有酒嚵谢夹g(shù)+POCT小型化：使用微米級(jí)捕獲結(jié)構(gòu)+二次流原理，磁珠捕獲量更多（數(shù)十萬(wàn)磁珠反應(yīng)載體）、更穩(wěn)定捕獲；絕大部分試劑反應(yīng)遷移到芯片上，能真正實(shí)現(xiàn)“芯片實(shí)驗(yàn)室”（LabonChip)；
同樣的檢測(cè)方案，通過(guò)數(shù)十萬(wàn)個(gè)磁珠陣列中，逐一檢測(cè)到每個(gè)陽(yáng)性磁珠信號(hào)，得到高靈敏的檢測(cè)結(jié)果。 數(shù)字化高敏ELISA芯片，可以進(jìn)行8孔、4孔的靈活檢測(cè)。微型數(shù)字ELISA快速檢測(cè)
參考原理：血液中單個(gè)蛋白質(zhì)分子的檢測(cè)有助于識(shí)別許多新的診斷性蛋白質(zhì)標(biāo)記物。我們報(bào)告了一種同時(shí)檢測(cè)數(shù)百至數(shù)千個(gè)單獨(dú)蛋白質(zhì)分子的方法，該方法能夠檢測(cè)到非常低濃度的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)被捕獲在顯微珠上，并用酶標(biāo)記，每個(gè)顯微珠上有一個(gè)或零個(gè)酶標(biāo)記的蛋白質(zhì)。通過(guò)將這些顯微珠分離成50飛米的陣列反應(yīng)室，單個(gè)蛋白質(zhì)可以通過(guò)熒光想象檢測(cè)到。通過(guò)單化這些陣列中的分子，~10-20種酶可以在100μL（~10?19M）中檢測(cè)到。單個(gè)基于酶標(biāo)記的分子酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（數(shù)字ELISA)能夠檢測(cè)血清中臨床相關(guān)的蛋白質(zhì)，其濃度（<10?15M）遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)ELISA3-5。數(shù)字ELISA在所有接受防冶性前列腺切除術(shù)的患者血清中檢測(cè)到前列腺特異性抗原，比較低至14fmol/mL（0.4fmol）。
什么是數(shù)字ELISA芯片芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品，超敏檢測(cè)，理論可達(dá)飛克級(jí)；
創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA
我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景：適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測(cè)，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。
將200,000個(gè)功能化DNA捕獲探針與100μL孵育含有目標(biāo)DNA的溶液(5‘-TTGACGGCGAAGACCTGGATGTATTGCTCCTCTGAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘孵育2小時(shí)后，移除DNA靶標(biāo)溶液，用0.2×SSC緩沖液洗滌珠子三次含有0.1%Tween-20的微球重新懸浮并與10nM混合生物素標(biāo)記的信號(hào)探針(5‘-TACATCCAGGTCTTCGCCGTCAA/生物素/-3’）對(duì)目標(biāo)DNA具有特異性，孵育1小時(shí)。然后將珠子在去除信號(hào)探針后用含0.1%吐溫-20的0.2×SSC緩沖液洗滌三次。隨后向珠子沉淀中加入10pMS阝G溶液，混勻并混合1小時(shí)。然后將珠子分離并在含0.1%吐溫-20的5×PBS緩沖液中洗滌六次。重懸于10μLofPBS中并加載到飛升微升孔陣列上。
多指標(biāo)高通量數(shù)字ELISA芯片：微量樣本多重檢測(cè)的理想方案，多指標(biāo)高通量數(shù)字ELISA芯片聚焦微量樣本的多重檢測(cè)需求，單個(gè)樣本可同時(shí)測(cè)試2-8個(gè)指標(biāo)，單個(gè)芯片支持8樣本并行檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)“片內(nèi)反應(yīng)-片內(nèi)檢測(cè)”的一體化設(shè)計(jì)，有效推動(dòng)設(shè)備小型化。其檢測(cè)性能兼具超敏性與極速性，IL-6靈敏度達(dá)1pg/ml，檢測(cè)范圍1-1000pg/ml，PCT靈敏度10pg/ml，線性范圍覆蓋臨床常見(jiàn)濃度區(qū)間。該芯片可替代高敏ELISA、Simoa等技術(shù)，在疾病初篩中快速篩選特異性蛋白標(biāo)記物組合，為**分期判斷、新藥安全性評(píng)價(jià)提供準(zhǔn)確數(shù)據(jù)。其開(kāi)放靈活的設(shè)計(jì)支持2-10個(gè)單通道擴(kuò)展檢測(cè)區(qū)定制，適配不同檢測(cè)場(chǎng)景，尤其適合珍稀樣本的多因子分析，如長(zhǎng)期化療患者、嬰幼兒的微量血樣檢測(cè)，在保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的同時(shí)，比較大限度節(jié)省樣本與試劑消耗。POCT 芯片卡片式設(shè)計(jì)占地小，全自動(dòng)化操作，適用于院前急救、EICU 等緊急場(chǎng)景。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)我們的方法利用了亞飛克爾反應(yīng)室陣列（圖1C）我們稱之為單分子陣列（SiMoA）——可以分離和檢測(cè)單個(gè)酶分子20-24。這種方法借鑒了Walt等人20-23的工作陣列用于研究單個(gè)酶的動(dòng)力學(xué)和抑制作用。我們的目標(biāo)是利用捕獲和檢測(cè)單個(gè)酶的能力來(lái)檢測(cè)用酶標(biāo)記的單個(gè)蛋白質(zhì)分子。在這個(gè)單分子免疫測(cè)定的第一步（圖1A)，在微球（直徑μm）上形成一個(gè)三明治抗體復(fù)合物，結(jié)合的復(fù)合物用酶標(biāo)記，如同常規(guī)的基于微球的ELISA。當(dāng)測(cè)定含有極低濃度蛋白質(zhì)的樣品，蛋白質(zhì)的比值分子（以及由此產(chǎn)生的酶標(biāo)記復(fù)合物）與微球的比例很小（通常小于1：1)，因此含有標(biāo)記免疫復(fù)合物的微球百分比遵循泊松分布，導(dǎo)致單個(gè)微球上存在單一免疫復(fù)合物。例如，如果在(3000個(gè)分子）的蛋白質(zhì)中捕獲并標(biāo)記了50μM的蛋白質(zhì)，并且在200，000個(gè)微球上進(jìn)行標(biāo)記，則珠子，然后，。無(wú)法檢測(cè)到這些低數(shù)量的酶使用標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)技術(shù)（例如，平板閱讀器）的標(biāo)簽，因?yàn)闊晒馊玖嫌擅糠N酶生成的產(chǎn)物擴(kuò)散到一個(gè)大卵試驗(yàn)體積（通常為)，并進(jìn)入其中需要數(shù)十萬(wàn)種酶標(biāo)簽才能產(chǎn)生高于該水平的熒光信號(hào)背景。 單分子陣列化技術(shù)通過(guò)微米級(jí)結(jié)構(gòu)與二次流原理，穩(wěn)定捕獲磁珠，構(gòu)建 “芯片實(shí)驗(yàn)室” 模式。單分子蛋白數(shù)字ELISA使用效果
芯棄疾單分子ELISA檢測(cè)盒，微量極速檢測(cè)，微量檢測(cè)15min就完成檢測(cè)！微型數(shù)字ELISA快速檢測(cè)
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA 具有超敏的優(yōu)勢(shì)：
超敏：芯棄疾.數(shù)字ELISA，與Simoa同樣的檢測(cè)方案，將檢測(cè)結(jié)果二維化，使用成像方式，可精確量檢測(cè)區(qū)多少個(gè)微球載體上發(fā)生免疫反應(yīng)，具有陽(yáng)性熒光信號(hào)，理論可達(dá)fg級(jí)；使用常規(guī)ELISA試劑，測(cè)試IL-6等演示指標(biāo)，也可輕松達(dá)到亞pg級(jí)（0.2-0.5pg/mL)；使用顯微圖像處理方法，得到數(shù)萬(wàn)個(gè)磁珠中，陽(yáng)性的個(gè)數(shù)和亮度，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到待測(cè)指標(biāo)的濃度。極低濃度時(shí)，檢測(cè)信息為數(shù)字化信號(hào)，有效提高檢測(cè)靈敏度到0.2 pg/ml級(jí)； 微型數(shù)字ELISA快速檢測(cè)
