細胞質和細胞核RNA提取試劑盒特點:1.有效分離和提取細胞質RNA,與細胞核RNA。2.方便快捷的離心柱操作方式。3.提取的RNA,品質高,產量多。4.試劑盒不含苯酚,可提取所有RNA(含MicroRNA)。5.純化的RNA可用于任何應用,包括RT-PCR,qRT-PCR,RNA-Seq,陣列等。6.細胞質RNA不含DNA,可直接用于RT-PCR/qRT-PCR。7.試劑盒可用于哺乳動物細胞或者組織樣品的提取。在某些情況下,研究者們更希望能夠提取特定分餾的RNA,而不是總RNA。例如,在一些表達譜研究中,較好能夠提取成熟的細胞質(Cytoplasmic)RNA。或者,在研究分析未剪接的RNA前體時,提取細胞核(Nuclear)RNA會是一個更好的選擇。然而,市面上絕大多數廠家只能為您分別提供2種試劑盒來提取細胞質與細胞核的RNA,不僅費用高昂,而且浪費大量的材料與時間。RNA提取試劑注意事項:使用凍存的細胞或組織抽提總RNA的效果通常比新鮮的細胞或組織差一些。長沙正規RNA提取試劑單價
拭子RNA提取試劑的選擇?應有較高的提取得率。對離心柱法而言,拭子核酸得率的高低,主要取決于離心柱對核酸的吸附能力、洗脫能力以及裂解液的裂解消化能力。離心柱的硅膠膜RNA吸附性能好、裂解液細胞裂解能力強、洗脫液洗脫能力好,核酸的提取得率就高。反之,如果離心柱硅膠膜吸附能力不好,裂解液和洗脫液沒有經過很好的優化,RNA的提取得率就不高。至于RNA提取得率的確定,我們可以使用紫外分光光度法,但是不能作為判斷得率的單獨標準,較好還是要做個PCR或熒光定量。長沙正規RNA提取試劑單價細菌總RNA提取試劑盒:提取的總RNA純度高,沒有DNA和蛋白質污染,適用于RT-PCR。
超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒:無DNA污染,可直接反轉錄,熒光定量,不會出現洗脫液含絡合Mg離子成分,壓制后續PCR反應的情況。本試劑盒提取的RNA可直接用于對前期RNA提取質量非常高的后續實驗,如轉錄組RNA測序,制作基因芯片,熒光定量PCR,核酸雜交,反轉錄等所有后續實驗。一個樣十多分鐘搞定!具有多糖多酚植物RNA提取試劑盒已普及到全國各大農業大學,農科院,植物所等相關院校單位,包括中國農業大學,中國農業科學院生物技術所,作物所,蔬菜所,多糖多酚植物RNA提取試劑盒由華越洋自主研發生產,博取眾家之長,根據多年來市場反饋不斷進行技術升級和改良得來。具有操作步驟少,實驗快捷,RNA產量純度高,充分滿足后續實驗要求的需要,適用提取樣品普遍等特點。產量:每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等。純度:OD值一般在1.9以上。得到的RNA無DNA污染,可直接用于反轉錄,實時熒光定量PCR(尤其對RNA溶液中DNA非常敏感)等所有后續實驗。
細胞質和細胞核RNA提取試劑盒特點:1.有效分離和提取細胞質RNA,與細胞核RNA。2.方便快捷的離心柱操作方式。3.提取的RNA,品質高,產量多。4.試劑盒不含苯酚,可提取所有RNA(含RNA)。5.純化的RNA可用于任何應用,包括RT-PCR,qRT-PCR,RNA-Seq,陣列等。6.細胞質RNA不含DNA,可直接用于RT-PCR/qRT-PCR。7.試劑盒可用于哺乳動物細胞或者組織樣品的提取。在某些情況下,研究者們更希望能夠提取特定分餾的RNA,而不是總RNA。例如,在一些表達譜研究中,較好能夠提取成熟的細胞質(Cytoplasmic)RNA。或者,在研究分析未剪接的RNA前體時,提取細胞核(Nuclear)RNA會是一個更好的選擇。然而,市面上絕大多數廠家只能為您分別提供2種試劑盒來提取細胞質與細胞核的RNA,不光費用高昂,而且浪費大量的材料與時間。該EpiQuik?總RNA提取試劑盒提供了一種快速,簡單,經濟有效的方法。血漿/血清RNA提取試劑盒:可以從普通植物的根、莖、葉中快速提取總RNA。
拭子RNA提取試劑的選擇?操作簡便性。操作簡便性也是拭子RNA提取試劑選擇的一個重要因素。操作過于復雜,不光費時費力,還容易導致樣本間的交叉污染,也容易損失樣本。特別是用于臨床檢測或樣本量較多情況下的檢測,操作復雜如果導致交叉污染會引起誤診,還會影響出檢測報告的時間。因而,選用操作簡便、流暢的提取試劑盒非常重要。就我們曾經用過的以上三種提取試劑盒來說,Q公司的拭子RNA提取試劑盒提取過程大約25min,從樣本處理開始需要10個步驟;T公司拭子RNA提取試劑盒整個提取過程需要1個多小時,從樣本開始處理10個步驟;B公司的Biog拭子RNA提取試劑盒提取過程大約20min,從樣本開始處理7個步驟,B公司的拭子RNA提取試劑盒在操作簡便性上具有一定優勢,更適合于較多樣本的檢測。據了解,該產品已通過藥監局備案,也更適合臨床樣本的檢測。拭子RNA提取試劑的選擇?對離心柱法而言,拭子核酸得率的高低。長沙正規RNA提取試劑單價
RNA提取試劑注意事項:如皮膚接觸TRIReagent,請立即用大量去垢劑和水沖洗。長沙正規RNA提取試劑單價
昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法:RNA完整性的電泳檢測:如果需要做Northern雜交,強烈建議用戶使用甲醛變性膠進行RNA電泳,因為非變性膠不能分離所有的RNA分子。注意:大部分昆蟲的28SRNA被切割成兩個小的片段,彼此用氫鍵相連,所以在甲醛變性膠中,沒有28S帶出現。RNA產量產率測定:將5~10μLRNA溶于TE緩沖液中(pH7.5~8.2之間)檢測其在OD260的光吸收。通過光吸收可以得出RNA濃度(1OD260的RNA=40μg/mL),進而計算出RNA的產量(濃度X體積)和產率(RNA產量/組織用量)。RNA純度測定:無污染的總RNA的OD260/OD280一般在1.8~2.1之間(具體數值與其堿基組成和溶液成分等多種因素有關),高于此范圍則分別表示樣品可能有蛋白質污染,但一般不影響RT-PCR等反應。長沙正規RNA提取試劑單價
總RNA提取試劑試劑能促進不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如,從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色,可見許多介于7kb和15kb之間不連續的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分),兩條優勢核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當抽提的RNA用TE稀釋時其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳,28S的位置大約在2kb,18S大約在1kb的位置,不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項:樣品用總RNA提取試劑勻漿后,如果不即刻加入氯仿之前,置于-70°C下可放置一個月以上。保存在7...