RNA提取試劑的選擇：首先，要確定材料的可用性。盡管現有的RNA提取試劑都用壓制RNase的成分，但提取的材料仍需謹慎處理。提取的材料的新鮮度是獲取完整RNA的關鍵，但是由于種種原因無法立即從新鮮材料中提取RNA時，使用Takara公司的樣品保護劑SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低溫冰箱的不便，同時也可以有效解決組織、細胞樣品的短時間保存及運輸問題。此外，如果將不同時期收集的樣品都預先存放于本試劑中，可以做到立即終止并固定RNA表達的時序變化，減少實驗組間的誤差RNA提取試劑注意事項：為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。貴陽RNA提取試劑推薦廠家

新型土壤總RNA快速提取試劑盒：獨特裂解劑/裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞內核酸酶，然后RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于玻璃奶，然后將粗純化的玻璃奶轉移到離心柱，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,漂洗液將腐植酸、細胞代謝物、蛋白等雜質去除，較后低鹽的洗脫緩沖液將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。試劑盒特點:離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好。克服了國產試劑盒膜質量不穩定的弊端。兼容性強，適用于各種不同的土壤、糞便以及其他soil.不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。快速，簡捷，單個樣品操作一般可在1小時內完成。多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達1.9以上，可直接用于PCR，Northern-blot和各種酶切反應RNA提取試劑廠家推薦RNA提取試劑：TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染。

RNA組成結構：RNA和DNA一樣，也是由各種核苷酸通過3′，5′-磷酸二酯鍵連接構成的多核苷酸鏈，但與DNA有一系列差異。1.在化學組成方面，RNA含核糖而不含脫氧核糖。含尿嘧啶而不含胸腺密啶。例外的是，每個tNA分子含有一個胸腺嘧啶，這是在RNA鏈合成后由尿嘧啶甲基化生的，此外，前面已提到，少數DNA含有少量核糖，但這些個別的例外并不能以此否定兩類核酸組成上的差異。2.RNA一級結構的概念雖與DNA相同.但其基本結構單位是核糖核苷酸而不是脫氧核糖核苷酸。此外，部分RNA5′端或3′端有特殊的核苷酸序列，而且RNA一級結構中沒有DNA那樣復雜的順序組織。3.絕大多數RNA為單鏈分子，單鏈可自身折迭形成發夾（hairpin）樣結構而有局部雙螺旋結構的特征，這是各種RAN空間結構的共同特征。RNA局部雙螺旋結構中堿基互補配對規律是A對U和G對C。由于RNA分子內部不能較全形成堿基配對，故其堿基克分子比A不等于U，G不等于C，不存在DNA堿基比例的Chargaff規律。

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒：1、多糖多酚植物RNA提取試劑盒整合了在提取過程中去除干擾物的技術，已成功用于葡萄，中草藥等多糖含量高的樣品，成功用于棉花等多酚含量高的樣品。另外華越洋還開發了糖類清理劑，PCR壓制物清理劑，核酸提取優化劑，樣品核酸穩定劑，RNA組織樣品保存液等核酸提取輔助產品。2、適用材料普遍：尤其適合解決多醣多酚，色素等次級代謝物豐富的植物樣本難題。昆蟲RNA柱式提取試劑盒特點：操作簡單快速，處理一個樣品只需要約十分鐘。RNA純度高，平均OD260/280一般都在2.0左右，能夠有效去除大多數昆蟲中的多糖污染。適用于各種昆蟲組織，每100mg組織能提取到20～30μg總RNA。為了使這種酶對降解的影響較小化，較好在采集時就穩定好樣本中的 RNA。

RNA提取濃度不高或質量不佳原因及解決辦法：1、得率過低：提取樣本過低總量不足或者提取樣本過多裂解不徹底；應當使用適當質量的組織或細胞進行提取，樣本前處理一定要做好，裂解應充分。2、基因組殘留：Trizol法提取時，分層后吸取上清時吸到中間層會帶來嚴重的基因組污染；分層吸取時應當格外小心，不要吸取到中間層。如果是采用柱式法提取，可選擇含有DNaseI的試劑盒進行提取，吸附在膜上的核酸直接用DNaseI進行消化，可極大限度的降低DNA殘留。總RNA提取試劑，適用于動植物細胞或組織及細菌的總RNA抽提，可有效防止RNA在提取過程中的降解。RNA提取試劑廠家推薦

細菌總ＲＮＡ提取試劑盒：本試劑盒可以快速從細菌體內提取總RNA。貴陽RNA提取試劑推薦廠家

石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒（離心柱型）：原理簡介：改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA（RNA）從硅基質膜上洗脫。試劑盒特點：1、離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好。克服了國產試劑盒膜質量不穩定的弊端。2、結合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩定性好，純度高和離心柱方便快捷的優點，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3、獨有的MRL裂解液配方，可以有效的消除基因組污染。4、多次漂洗去蛋白過程，提取RNA純度更高貴陽RNA提取試劑推薦廠家