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數字ELISA相關圖片
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數字ELISA基本參數
  • 品牌
  • 芯棄疾JX-8B
  • 產品名稱
  • 數字ELISA
  • 用途
  • 應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒
  • 生產企業
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12個月
  • 優勢
  • 多重、超敏、微量、極速、靈活、開放
數字ELISA企業商機

結核病活動期的高靈敏篩查方案:針對結核桿菌***早期細胞因子表達極低的特點,芯棄疾芯片通過超敏數字ELISA技術(檢測限0.2pg/mL)實現IL-6、IL-18等標志物的精細檢測。在活動性結核患者中,血清IL-6水平***高于潛伏***組(中位數12.5pg/mLvs.1.8pg/mL,p<0.01),聯合VEGF(>30pg/mL)與IP-10(>150pg/mL)檢測可提高診斷特異性至98%。芯片支持連續監測(每周1次),動態追蹤***響應(如抗結核***4周后IL-6下降>50%提示有效),誤診率從傳統方法的15%降至5%以下。在耐藥結核篩查中,芯片可檢測利福平耐藥相關蛋白(rpoB突變),指導個體化用***案,***成功率提升30%。芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產品,極速檢測,檢測用時只需要 15-30min!數字ELISA開放

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芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品;應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。生物實驗室、醫學實驗室常見問題:多指標(如細胞因子)要檢測多次;常規檢測方法(ELISA、化學發光)等,不能進行多重檢測;同一個樣本要測試多個指標,就得測試多次,即增加成本、時間,也浪費了樣本和試劑。
芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品;先進新型的單分子檢測方法的普及版;每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測;使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測;
單分子技術數字ELISA準確寬全自動圖像分析軟件通過四參數擬合,自動計算濃度值,相關系數達 0.999 以上。

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芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品

手動版數字ELISA產品

8孔芯片,使用更靈活、低成本;移液槍手動操作,常規熒光顯微鏡檢測,

低成本檢測,用時更短(15min),試劑用量更低

超敏:芯棄疾.數字ELISA,與Simoa同樣的檢測方案,將檢測結果二維化,使用成像方式,可精確量檢測區多少個微球載體上發生免疫反應,具有陽性熒光信號,理論可達fg級;使用常規ELISA試劑,測試IL-6等演示指標,也可輕松達到亞pg級(0.2-0.5pg/mL)10微升樣本,2-4項指標)

    芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

珠子以兩種不同的方式讀出。首先,在與100μMresorufin-阝-D孵育1小時后,用熒光板讀出器以100μL方式讀出珠子結合-半乳糖苷(RGP),一種熒光底物for阝-半乳糖苷酶。在平板閱讀器上,檢測限為15fMofS阝G(圖2)。其次,將珠子加載然后將RGP溶液密封到陣列的孔中,單個酶的信號被允許在反應室中積累,并每30秒獲取一次熒光圖像。實驗結束時獲取陣列的白光圖像以識別含有珠子的孔(含有珠子的孔散射光與空井不同)。熒光圖像用于確定哪些微球具有相關的結合酶(從時間變化的熒光圖像中強度增加)。圖2顯示了微球中含酶的比例與總體S阝G濃度的關系的對數-對數圖。檢測到的比較低酶偶聯物濃度為350飛摩爾(zM),并通過外推信號等于的酶濃度計算得出的檢測限(LOD)。 POCT 芯片靈敏度媲美化學發光技術,可檢測超敏肌鈣蛋白 T 等關鍵急診標志物。

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芯棄疾JX-8B數字ELISA產品參考simoa原理;Simoa技術(Single-moleculeArray,Quanterix公司)特點是通用陣列化檢測,實現超高的靈敏度,較傳統ELISA方法能夠高出3個數量級,達到飛克級別(fg/ml)甚至更低。已拿阿茲海默癥的兩個FDAbreakthroughdevice;通常用于各種科研方向:神經因子、蛋白組學、細胞因子等。

以常見的IL-6指標為例,單指標靈敏度可達2-3fg/mL;3指標聯檢可達6-10fg/mL;文獻表明,simoa方案的靈敏度、精密度、準確性均優于其他蛋白指標檢測方案; 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產品,低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測;單分子級別數字ELISA特點

芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產品,10ul樣本可同時測2-4個指標!數字ELISA開放

芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品,使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測;

參考的其他高靈敏檢測方法: 數字ELISA開放

兩種更多測試的模擬分析信號放大技術是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測抗體標記為DNA分子,然后使用PCR進行擴增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結合后,從納米顆粒上脫雜以進行定量。這兩種方法相對于傳統免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動系統中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發現、驗證新型生物標志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質量數據和成本效益的穩健、多重超靈敏蛋白質檢測技術。
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